דרושים מור יישום מחקרים

דרישות:
סטודנט/ית לתואר ראשון בביולוגיה/ביוטכנולוגיה/ הנדסה כימית או תחומים דומים.
יכולת ונכונות לתפעול ציוד מעבדתי, ביצוע אנליזות ובדיקות מעבדה.
גמישות בשעות העבודה, המשרה מיועדת לעבודה של עד שתי משמרות לילה בשבוע עם אפשרות לשינויים (המשמרות יתואמו שבוע מראש). המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
* המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
זמינות מיידית המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון בתחום: מעבדנות רפואית, ניהול מערכות בריאות, כימיה, ביולוגיה או ביוטכנולוגיה חובה.
תעודת הכרה במעמד מטעם משרד הבריאות חובה.
תעודת שאיבת דם מטעם משרד הבריאות יתרון.
על פי הוראת משרד הבריאות, נדרש לבצע בדיקה במרפאה תעסוקתית והשלמת חיסונים, בהתאם לתכנית החיסונים של עובדי מערכת הבריאות.

תחום אחריות של עובד מעבדה בראשל"צ:
לקיחת דמים
טיפול בדגימות והכנה למשלוח
ביצוע בדיקות במסגרת מוקד
תחומי אחריות במסגרת המוקד: POCT, המטולוגיה, כימיה, שתנים ועבודה פרהאנליטית בתחום מיקרוביולוגיה

שכר המשרה: 8000-10000 ע"פ ניסיון. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
דרישות סף לתפקיד:
תואר ראשון במדעי החיים/ ביוטכנולוגיה/ חקלאות/ מדעי הרפואה/כימיה- חובה
תעודת הכרה במעמד עובד.ת מעבדה רפואית אקדמאי.ת/ בכיר.ה - מטעם משרד הבריאות
ניסיון קודם בפתלוגיה - יהווה יתרון משמעותי המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
* תואר שני במדעי החיים - חובה
* נסיון בעבודת מעבדה בשיטות של ביולוגיה מולקולרית - חובה
* הכרות עם טכנולוגיות NGS- יתרון משמעותי
* שליטה ביישומי office
* שליטה מלאה בשפות עברית ואנגלית, בכתב ובע"פ המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
תואר ראשון בתחומי ביולוגיה, ביוטכנולוגיה, מדעי החיים, כימיה וכדומה - חובה
לפחות שנתיים ניסיון כמבקר/ת איכות QC - חובה
ניסיון בעבודה בתנאי GMP - יתרון משמעותי
אנגלית ברמה גבוהה - בעיקר בקריאה וכתיבה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
* תואר שני במיקרוביולוגיה ו/או תחום דומה חובה
* ניסיון בעבודת מעבדה בשיטות של ביולוגיה מולקולרית - חובה
* שליטה בשפות עברית ואנגלית ברמה גבוהה
* יכולת עבודה באופן עצמאי ובצוות
* כושר ארגון, דיוק ותקשורת בין אישית ברמה גבוהה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.

דרישות:
השכלה: תואר ראשון לפחות ברוקחות או תואר שני בכימיה / הנדסת כימיה / הנדסת תרופות / ביוטכנולוגיה/ תואר מדעי אחר.
ניסיון בפיתוח פורמולטיבי: יתרון
עבודה בסביבת GMP: יתרון
תכונות אישיות: קפדנות, יסודיות, יכולת מדעית ומחקרית, יכולת תכנון, תקשורת בינאישית טובה, יכולת עבודה בסביבה מרובת משימות, דבקות במטרה.
אנגלית ברמה גבוהה.
ידע במחשבים: OFFICE. המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.