13 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
להשיב נכון: "ספר לי על עצמך"
שימו בכיס וצאו לראיון: התשובה המושלמת לשאלה שמצ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים מכשור רפואי לדוברי אנגלית, לחיפוש זה נמצאו 13 משרות !

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
3 ימים
מיקום המשרה: נתניה
דרוש /ה מהנדס /ת פיתוח.
תיאור תפקיד:
תכנון וביצוע פרוייקטים לשיפור מוצרים קיימים ו/או פיתוח מוצרים חדשים.
תכנון וביצוע בדיקות וריפיקציה וואלידציה לאישור ולשיפור המוצר.
אחריות על תיק פיתוח מוצר/ים, תיקים טכניים ושרטוטים.
עבודה משותפת עם מחלקות ההנדסה, הייצור, מחלקת האיכות והרגולציה.
העברה מפיתוח לייצור.
דרישות:
B.Sc. /M.Sc. בהנדסת מכונות / ביורפואה מאוניברסיטה מוכרת.
לפחות 3 שנות ניסיון בפיתוח מוצרים בתחום המכשור הרפואי.
ניסיון מוכח ושליטה מלאה בתהליכי design control על פי דרישות רגולטוריות באירופה /ארה"ב.
לפחות שנתיים ניסיון בתחזוק תיק פיתוח) DHF).
ניסיון מוכח בעבודה בסביבת מבוקרת איכות) ISO 13485).
ניסיון בכתיבת פרוטוקולי ניסוי/ בדיקות ודוחות תוצאות.
ניסיון בניהול קבלני משנה.
שליטה בתכנון ובניית מודלים בעבודה עם תוכנת SolidWorks.
ניסיון בפיתוח מוצרים מכאניים - יתרון.
ניסיון בפיתוח כלי ניתוח - יתרון.
ניסיון בתהליכי ייצור פלסטיק יתרון.
ניסיון בביצוע מחקר וכתיבה מדעית יתרון.
ניסיון בעבודה בחברה גלובאלית יתרון.
ניסיון בכתיבת קבצי מוצר, כולל מפרטים ותהליכים לייצור יתרון.
ניסיון באנליזות אלמנט סופי) FEA (- יתרון.
מיומנויות:
תקשורת בין אישית מעולה.
בטחון עצמי.
יכולת עבודה על מספר פרויקטים במקביל.
יכולת גבוהה לעבוד בצוות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - דיבור, קריאה, כתיבה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5469837
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
3 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
דרוש /ה מנהל /ת פרויקט.
פיתוח שתלים קרדיו-וסקולרי חדשני, כולל מערכות הולכה, מתקני הרכבה וניסוי.
ניהול ניסויים פרה- קליניים וניסויי מעבדה, כתיבת פרוטוקולים ודוחות ניסוי.
דרישות:
חובה:
מהנדס /ת מכונות או מהנדס /ת ביו-רפואה בעל /ת אוריינטציה מכנית. 
ניסיון של שנתיים ומעלה בפיתוח של מוצרים רפואיים.
שליטה גבוהה בתוכנת תיב"ם SolidWorks. 
בעל /ת גישת Hands-On. 
אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובע"פ. 
יתרון:
ניסיון בפיתוח שתלים (יתרון משמעותי לשתל קרדיו-וסקולרי).
ידע וניסיון בעבודה עם ניטינול (פיתוח ו/או ייצור).
ניסיון בפיתוח קתטרים ומערכות הולכה (Delivery systems).
ניסיון בעבודה תחת דרישות רגולטוריות ואבטחת איכות.
ניסיון בעבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5469834
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
 
משרה בלעדית
05/08/2019
מיקום המשרה: תל אביב יפו
לחברת סטארט אפ המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי משולב חומרה ותוכנה דרוש /ה מנכ"ל /ית.
ניהול חברה המונה 15 עובדים.
דרישות:
מעל 7 שנות ניסיון כמנהל /ת פיתוח בחברות למכשור רפואי משולב / מבוסס תוכנה - חובה!!
ניסיון בפיתוח מוצרים רפואיים מבוססי תוכנה - חובה!!
ניסיון בניהול ישיר של קבוצות פיתוח תוכנה גדולות המונות מעל 15 מהנדסים - חובה!!
ניסיון בהובלת תהליכי איכות רגולציה וקליניקה של מכשור רפואי - חובה!!
ניסיון בפיתוח עסקי ושיווק של מכשור רפואי בחו"ל.
השכלה הנדסית, תארים מתקדמים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5457393
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
29/07/2019
Required V&V Manager.
o Responsible for improving and implementing the V&V procedure in all R&D projects.
o Defining and implementing methods for defects analysis and trends during V&V cycles.
o Defining and implementing methods for systems and sub-systems reliability tests.
o Reviewing and responsible for the development of automated tests methods.
o Reviewing and approving V&V outcomes with V&V team leaders and system engineers.
o Mentoring and training of V&V team members.
Requirements:
Degree in Engineering / Science from the Technion or University - Must.
At least 5 years of experience in a similar role or 5 years of experience as a medical device project manager.
Familiarity with ISO 14971, ISO 13485, 21 CFR 820, Sterilization, Reprocessing, Biocompatibility Advantage.
Proven ability of managing complex projects.
Knowledge of testing methodologies.
Knowledge in practical Statistics.
Profound knowledge in Quality System Regulation.
Experience in managing a large and diverse team.
Experience in testing of multi-disciplinary systems - Must.
Experience in testing according to medical standards - Must.
 
Show more...
5447315
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
25/07/2019
מיקום המשרה: רמת השרון
לחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי פולשני, תכנון המוצר, פיתוח שיטת יצור, הובלה של קב"מ לחלק מהמערכת, כולל הזרקות, תבניות וכו'.
עבודה מול מחלקות הארגון השונות.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת מכונות / מהנדס /ת ביו רפואי / ביוטכנולוגיה / חומרים וכדומה, תואר שני יתרון.
לפחות שנתיים ניסיון עבודה במחלקת פיתוח בחברה למכשור רפואי - חובה.
3 שנות ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח מכשור רפואי - חובה.
יכולות תכן ומימוש בתוכנת סולידוורקס - יתרון.
מוכנות לעבודת Hands on.
אנגלית ברמה מצוינת - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5443448
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
22/07/2019
מיקום המשרה: רמת גן
דרוש /ה עובד /ת לניהול פרויקט פיתוח.
תכנון, פיתוח והובלת פרויקט בפיתוח.
אחריות על פיתוח, תכנון וייצור, משלב אבי הטיפוס עד שלב העברה מפיתוח לייצור, כולל ניהול לוח זמנים ותקציבים.
עבודה בצמוד למחלקות השונות בחברה על הדרישות, והפעלה מטריציונית של גורמים שונים בחברה לטובת הפרויקטים.
עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
תכנון פיתוח מערכי בדיקות לפי דרישות רגולטוריות ISO, CE, FDA) ואחרות).
פיתוח מכשור בדיקה וציוד לתהליכי פיתוח בשילוב צוות מעבדה.
ביצוע ניסויים, ניתוח תוצאות והפקת דוחות.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת מכונות /מהנדס /ת ביו רפואי.
3 שנות ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח מכשור רפואי.
יכולות תכן ומימוש בתוכנת סולידוורקס.
מוכנות לעבודת Hands on.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - יכולת לקרוא סטנדרטים ולהבינם, כתיבת מערכי ניסוי ודוחות.
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים ברמה גבוהה.
יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצמוד עם מחלקות אחרות בחברה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5438738
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/07/2019
מיקום המשרה: ראשון לציון
לחברת סטארט אפ המפתחת ומייצרת מכשור רפואי דרוש /ה מומחה /ית רגולציה.
דיווח לסמנכ"ל הרגולציה.
דרישות:
השכלה: הנדסית / מדעי החיים, תארים מתקדמים.
מעל 3 שנות ניסיון ברגולציה בחברות המפתחות ומיצרות מכשור רפואי - חובה.
ניסיון בהגשות FDA - יתרון.
אנגלית מצוינת - חובה.
יכולות כתיבה וניסוח גבוהות. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5436016
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/07/2019
מיקום המשרה: לוד
לחברה המפתחת ומייצרת מכשור רפואי משולב חומרה ותוכנה דרוש /ה דירקטור /ית רגולציה.
דיווח למנכ"ל.
דרישות:
מעל 5 שנות ניסיון כמנהל /ת רגולציה ואבטחת איכות בחברות המפתחות ומיצרות מוצרים רפואיים משולבי מכונות, אלקטרוניקה ותוכנה - חובה.
השכלה הנדסית - יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - חובה.
ניסיון בהגשות לרשויות הרגולטוריות באירופה ובארה"ב - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5436000
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/07/2019
מיקום המשרה: יוקנעם עילית
דרוש /ה רופא /ה לניהול קליני ופיתוח עסקי להקמת יחידה טכנולוגית חדשה בחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי.
דרישות:
השכלה: רופא /ה - חובה.
ניסיון בניהול מחקרים קליניים בתעשיית המכשור הרפואי - חובה.
ניסיון בפיתוח עסקי בחברות למכשור רפואי ששוק הייעד שלהם בחו"ל - חובה.
ניסיון בהצגה בכנסים, פרסום מאמרים, קשר עם רפואים מובילי דעה בעולם - חובה.
אופי יזמי, יכולת עבודה עצמאית, רצון להקים דברים מאפס.
אנגלית ברמת שפת אם. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5435969
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
16/07/2019
מיקום המשרה: יהוד מונוסון
לחברה המפתחת ומיצרת מכשור רפואי משולב חומרה ותוכנה דרוש /ה מהנדס /ת איכות.
דיווח לסמנכ"ל אבטחת איכות.
דרישות:
השכלה הנדסית, עדיפות לביו - רפואה.
מעל שנתיים ניסיון כמהנדס /ת איכות בחברות למכשור רפואי - חובה.
אנגלית ברמה מצוינת - כתיבה קריאה ודיבור - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5430275
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
16/07/2019
מיקום המשרה: חיפה
דרוש /ה רופא /ה לניהול קליני של יחידה טכנולוגית חדשה לחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי מתקדם ופורץ דרך, דיווח למנכ"ל החברה.
התפקיד לא כולל ניהול עובדים בשנה - שנתיים הראשונות עד להקמת היחידה.
דרישות:
השכלה: רופא /ה עם רשיון עבודה בארץ ובחו"ל.
לפחות 5 שנות ניסיון בניהול מחקרים קליניים בחברות המפתחות ומיצרות מכשור רפואי - חובה.
ניסיון בינלאומי בעבודה עם רופאים ומובילי דעה בחו"ל - חובה.
ניסיון בחקר וניסוח צרכים של רופאים ואנשי צוות רפואי בבתי חולים לצורך התאמת מוצרים לנוחות שימוש הצוותים הרפואיים.
ניסיון ביישום טכנולוגיה קיימת על אפליקציות ומוצרים רפואיים חדשים.
ניסיון בהקמת מרכז פיתוח ובחינה קלינית של פרויקטים רפואיים חדשים.
ניסיון בכתיבת מאמרים רפואיים ובהשתתפות בכנסים רפואיים בינלאומיים.
ניסיון בניהול ישיר של עובדים.
מוכנות לטיסות מרובות לחו"ל - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5430238
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
03/07/2019
מיקום המשרה: אזור
דרוש /ה דירקטור /ית רגולציה ואיכות לחברה קטנה המפתחת מכשור רפואי רב תחומי.
דיווח למנכ"ל.
התפקיד אינו כולל ניהול עובדים.
דרישות:
השכלה: מדעי החיים /הנדסה /דומה, תארים מתקדמים - יתרון.
מעל 5 שנות ניסיון כמנהל /ת איכות ורגולציה בחברות המפתחות ומייצרות מכשור רפואי - חובה.
ניסיון בהגשת FDA.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד.
נסיון במוצרים משולבי מכונות אלקטרוניקה ותוכנה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5412601
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
13/06/2019
Location: Herzliya
Required QA Engineer.
Maintaining of QMS, quality procedures and records.
Conducting of quality internal and external audits.
Inspection, release and to approve manufacturing batches.
To following-up on pending CAPA requests. Approving engineering drawings. Composing and writing various documents.
Approving raw materials' and products' receiving documents.
Calibration management.
Requirements:
BSc. in engineering (biomedical, electrical, mechanics, materials, biotechnology) or life sciences.
3 years' experience in a QA position.
Proficient English and Hebrew, good control of MS Office applications, Knowledge of regulation and standards such as: ISO 13485, FDA and EU MDD, GMP. Knowledge in reading drawing, Customer complaints handling, CAPA, MRB.
 
Show more...
5466107
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו