דרושים בקרת ייצור

דרוש אחראי אבטחת איכות. תיאור התפקיד: אחריות לנושא אבטחת איכות בשרשרת הייצור. דרישות: מהנדס מזון / ביוטכנולוגיה. ניסיון של לפחות שנה בתחום האיכות בתעשיית המזון – חובה. שליטה באופיס, אנגלית ברמה גבוהה, הכרות טובה עם תקני איכות, עצמאות וכן יכולת שת"פ בצוות. מגורים באזור השרון. שכר: 8,000-10,000 בהתאם לניסיון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברת הייטק בחיפה דרווש /ה אחראי /ת QC. נסיון בQC - חובה, נסיון בהלחמות עדינות –חובה, הכרת תקן IPC-A-610 השכלה תיכונית, עברית ואנגלית ברמה טובה, יכולת טכנית טובה, הגעה עצמאית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

למפעל בצפון דרוש /ה מנהל /ת אבטחת איכות. דרישות התפקיד: תואר אקדמי רלוונטי - חובה. לפחות 3 שנות ניסיון בתחום בקרת איכות. מגורים באזור הצפון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברה תעשייתית בנשר דרוש מבקר איכות. רקע בחיווט, ייצור צמות והרכבת מכלולים. עדיפות ליוצא חיל האויר וחווטים תעופתיים, יתרון לניסיון בהלחמות. חובה - קריאת שרטוט טכני אלקטרוני ומכני. שליטה בעברית, ידע באנגלית טכנית ברמת קריאת מפרטים והוראות בשרטוט. מינימום שנה בתעשייה צבאית או וגם ביטחונית (רפאל, אלביט, תעשיה-אווירית וכדו' ). חרוץ, אחראי, תפקוד בסביבה ומטלות משתנים ואף מותנות זמן. תפעול מלא של מחשב כולל תוכנות EXCEL, WORD. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברה ביוטכנולוגית דרוש /ה QA Coordinator לחצי משרה. התפקיד כולל תיאום אבטחת איכות במחלקת הרגולציה של החברה בכל מה שקשור למכשור רפואי ולתרופות במחקרים קליניים. כתיבת SOP, ניסוח הסכמים, עבודה לפי נהלי אבטחת איכות של מחקרים קליניים. דרישות: שנתיים נסיון לפחות במחלקת אבטחת איכות של מחקרים קליניים בחברת תרופות, עבודה תחת נהלי GMP - חובה, היכרות מעולה עם רשויות הרגולטוריות, ידע מעולה בדרישות ISO בתחום של medical devices, אנגלית מעולה, נכונות למשרה חלקית שתגדל למשרה מלאה, השכלה Msc במדעי החיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרוש איש אבטחת איכות. תיאור: ביקורת תהליכים במחלקות הייצור וזיהוי חריגים הטמעת תהליכי בקרת איכות. מעורבות במבדקים חיצוניים ופנימיים. יישום נהלי עבודה ונהלי ISO. דרישות התפקיד: רקע בחשמל - יתרון. סדר וארגון, עמידה בלוחות זמנים יוזמה ויכולת הובלת תהליכים. עצמאי. מגורים באיזור יבנה / רחובות / אשדוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברה גלובלית, המפתחת מוצרים מרתקים בתחום ה- Medical Device, דרוש מהנדס איכות תהליך כחלק מקב’ התוכנה, אדם שצמח מתחום ההנדסה. התפקיד כולל הובלה של פעילויות ה- QA/ QP בקבוצת התוכנה. דרישות: תואר הנדסי + השכלה רלוונטית בתחות האיכות. נסיון מוכח בחברת מיכשור רפואי אמריקאית. 3 ש"נ לפחות בתחום איכות תהליך פיתוח מוצר. 5 ש"נ לפחות כמהנדס פיתוח. ידע ונסיון בפיתוח תהליך ומוצר תוכנה. היכרות עם תחום הרגולציה. אנגלית ברמת שפת אם. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לסוגת תעשיות דרושים מבקרי איכות לביצוע בקרת איכות בתהליך היצור. דרישות: ניסיון של שנה לפחות בבקרת איכות- רצוי בתחום המזון, יכולת עבודה בתנאים פיסים לא קלים, עבודת שטח, היכרות עם תוכנות מחשב רלוונטיות. שירותיות, אסרטיביות ויכולת עבודה בצוות. מקום העבודה קריית גת. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לעגם מפעלי מתכת - חטיבת מעלות דרוש /ה מבקר /ת איכות עם ניסיון לפחות שנתיים בענף המתכת, ידע במסגרות וריתוך, מאזור נהריה, עכו וכרמיאל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרוש /ה איש /אשת אבטחת איכות. הסמכת המפעל לתקני איכות: ISO 14001 (איכות הסביבה), עבודה מול לקוחות בתוך המפעל ומחוצה לו. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברת תרופות ביו-פרמצבטית ישראלית מתקדמת העוסקת בפיתוח, דרוש /ה רפרנט /ית QA בייצור. העבודה במשמרות. תחומי אחריות: הדרכה ובקרה של GMP אגף הייצור. שחרור חדרים לייצור ולשימוש. מעקבים אחרי ניטור ועבודה במילוי במהלך מילוי. חקירת חריגות במסגרת תהליך הייצור ואישור לפעולה מיידית. ביצוע ניטור פיזיקלי ומיקרוביאלי. דיגום תשתיות (etc, OFA, RO, WFI) עפ"י תוכנית עבודה. ביצוע פרויקטים מיוחדים. דרישות נסיון בעבודה בחברה פרמצבטית, בסביבת GMP-חובה. נסיון בעבודה מול רשויות (FDA, EMEA, משרד הבריאות הישראלי)- חובה. נכונות לעבודת משמרות. השכלה B.sc מדעים / ניהול ובקרה תעשייתית עם התמחות בביוטכנולוגיה / הנדסאי /ת כימיה-ביוטכנולוגיה - חובה. מגורים באזור ב"ש והסביבה - חובה, משרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברה מובילה דרוש /ה מפעיל /ה כימי /ת. תיאור משרה: תפעול איכותי של מתקן יצור. דרישות ניסיון בעבודת שטח - יתרון, רקע טכני - יתרון, ניסיון בתעשייה הכימית - יתרון. שפות: עברית על בוריה, אנגלית בסיסית. השכלה השכלה: 12 שנות לימוד - חובה, אזור מגורים שרון, היקף משרה: משרה מלאה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברה ביוטכנולוגית דרוש /ה QA Coordinator לחצי משרה. התפקיד כולל תיאום אבטחת איכות במחלקת הרגולציה של החברה בכל מה שקשור למכשור רפואי ולתרופות במחקרים קליניים, כתיבת SOP, ניסוח הסכמים, עבודה לפי נהלי אבטחת איכות של מחקרים קליניים. דרישות: שנתיים נסיון לפחות במחלקת אבטחת איכות של מחקרים קליניים בחברת תרופות, עבודה תחת נהלי GMP - חובה, היכרות מעולה עם רשויות הרגולטוריות, ידע מעולה בדרישות ISO בתחום של medical devices, אנגלית מעולה, נכונות למשרה חלקית שתגדל למשרה מלאה, השכלה Msc במדעי החיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

דרוש איש אבטחת איכות. ניהול מערכת האיכות במפעל לייצור ושיווק מוצרי כימיה וביו טכנולוגיה, הכנת המפעל למבדקי מכון התקנים וליוויים. רישום וחידוש מוצרי המפעל עפ"י הדרישות במשרד החקלאות, הבריאות ואיכות הסביבה, ביצוע הדרכות לעובדים. כתיבת דפי מידע. כתיבת דפי הבטיחות והתיאור של המוצרים. תואר בכימיה /הנדסת כימיה /ביו טכנולוגיה /אבטחת איכות - חובה, נסיון באבטחת איכות – במפעל תעשייתי -חובה, כתיבת נהלים, רקע בכימיה. ימי עבודה א'-ה' 07:00 עד 16:30, ימי ו' אחת לשבועיים 08:00-עד 11:00. הסעות: אשדוד, אשקלון, ק. גת, באר שבע. נא לציין ציפיות שכר. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.

לחברה ביוטכנולוגית מובילה בתחומה דרוש /ה רפרנט /ית - Compliance - עבור מחלקת ביקורות ואיכות. תיאור התפקיד: אמון /ה על כל נושא הביקורות החיצוניות והפנימיות של המפעל. ליווי המבקרים בעת ביקורת (משמע מתן תשובות לשאלותיהם בזמן ביקורת), מתן אישור של ספקים חדשים לפני כניסתם לעבודה שוטפת, מתן אישור של חומרים חדשים לפני שימוש. ניהול כל תחום החריגות של המפעל (CAPA), ראיה רחבה על מערך אבטחת האיכות ומעורבות בכל הרבדים של החריגות. בדיקת עבודה על פי GMP בכל הרבדים והמחלקות. אחריות ומעקב על טיפול בחריגים ותלונות. עבודה מול מנהלי המחלקות ניהול פרויקטים מיוחדים הרלוונטיים לתפקיד. דרישות: מינימום שנתיים ניסיון בתפקיד QA בתעשייה הפרמצבטית - חובה, אנגלית ברמה גבוהה, יכולת עבודה מול מחשב - הרבה אקסל. הכרה מעמיקה עם נהלי ומדיניות GMP. הבנה מעמיקה ומקצועית בתהליכים פרמצבטיים. השכלה: תואר שני בתחום מדעי החיים /ביוכימיה /ביוטכנולוגיה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.