צור קשר או 077-6-000-000
  |
  |
  |
מצאו עבודה
248
 
הכנס כתובת אימייל:
הכנס סיסמא:
שכחתי סיסמא
חזור
 
שלום,
התחבר
|
 
 

לוח משרות דרושים ביוטכנולוגיה בצפון

בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
הקלד תחום בו תרצה לעבוד :
עזרה
עבודה מהבית עבודה בחו"ל
0 משרות
גרור את האוטו דקות נסיעה
הסתר יישובים בטווח נסיעה
 זמני נסיעה ממוצעים ואינם מתחשבים בעומסי תנועה
בחירה בעבודה מהבית תציג את כל המשרות המאפשרות לך לעבוד, מבלי לצאת מהבית.
הקלד תחום בו תרצה לעבוד :
מצאו עבורי משרות גם ברשתות חברתיות (נפתח בחלון חדש)
במידה והינך לקוח VIP התחבר לאתר ותוכל להשתמש בשירות
 
 
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
הפוך ללקוח VIP
השלם את הפרטים הבאים:
 
עדכן
שירות זה פתוח למנוי VIP בלבד
רכוש מנוי
חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
5 טיפים לכתיבת מכתב מקדים מנצח
נכון, לא כל המגייסים מקדישים זמן לקריאת מכתב מק...
קרא עוד >
שווה קידום: טיפים לעובד השאפתן
כיצד להתקדם ללא קידום רשמי? איך לגרום לבוס להתל...
קרא עוד >
גישה חיובית לניהול קריירה
תכנון קריירה וגיבוש מטרות עוזר להגיע אל היעד - ...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
לחיפוש זה נמצאו 22 משרות, מתוכן 8 בלוח החם חינם!
1
מתוך
משרות בלוח החם

מוביל /ת רגולציה בתחום Medical Device

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום הנדסה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
שלומי
מעלות תרשיחא
כרמיאל
נהריה
 משרה מלאה
לחברה המפתחת, מייצרת ומשווקת בכל העולם מוצרים רפואיים דרוש /ה מוביל /ת רגולציה.
התפקיד כולל: אחריות על תקשורת גלובלית בין גופי הרגולציה.
רישום מוצרים חדשים ותמיכה ברישום של מוצרים קיימים.
דרישות: •תואר ראשון בהנדסה – יתרון.
•לפחות שנתיים ניסיון ב- RA בתחום ה Medical Devices - חובה.
•היכרות עם רגולציות של מכשור רפואי, תהליכי איכות ותקנים.
•ניסיון בכתיבת פרוטוקולים של ואלידציות, דוחות ומסמכים טכניים בשפה האנגלית.
•אנגלית ברמה גבוהה מבחינת דיבור, קריאה, כתיבה והצגה - חובה.
•ניסיון בליווי מבדקים חיצוניים ופנימיים - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי2753207

clinical research associate

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום היי טק
מקום העבודה : יוקנעם עילית 
 משרה מלאה, כולל נסיעות לחו"ל
דרוש /ה clinical research associate לסטארטאפ בצמיחה והרחבת שלב הניסויים בציוד הרפואי.
דרישות: תואר במדעי החיים / ביו-רפואה + יתרון לקורס CRA.
ניסיון של 2-5 שנים בתפקיד CRA בחברה לציוד רפואי.
ידע ב- GCP.
ניסיון בעבודה עם צוותים רפואיים, כולל רופאים.
אנגלית מצויינת.
נכונות לנסיעות לחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3429108

לבורנט /ית

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
HR Systems
תחום החברה:השמה / כ"א
מספר עובדים :1-10
כתובת החברה :קדימה צורן
משרות החברה : דרושים HR Systems

מקומות העבודה :
מספר מקומות
יוקנעם עילית
אור עקיבא
קיסריה
חדרה
נתניה
 משרה מלאה
למפעל מוביל בתחום הציוד הרפואי המתכלה היושב בקיסריה דרוש /ה לבורנט /ית מנוסה בעבודה במעבדה במערכות HPLC או בבדיקות מיקרוביולוגיות .
משרה מלאה (א-ה).
דרישות: תואר ראשון בכימיה או בביולוגיה .
ניסיון קודם על מכשור HPLC או ניסיון קודם בבדיקות מיקרוביולוגיות .
אנגלית ברמה טובה מאוד .
יכולת עבודה עצמאית ומחויבות לארגון ולתפקיד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3431606

עובדים /ות לרישום ורגולציה

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
פארמה ג'וב
תחום החברה:השמה / כ"א
מספר עובדים :51-100
כתובת החברה :נס ציונה
פרופיל חברה :פארמה ג'וב - השמה: פרופיל: פארמה ג'וב - השמה הינה החברה הוותיקה והמובילה בישראל בהשמת אקדמאים בעלי תואר ראשון, שני ושלישי במדעי בחיים, מדעי הטבע, רפואה, רוקחות , סיעוד, מקצועות ההנדסה, הביוטכנולוגיה
משרות החברה : דרושים פארמה ג'וב

מקומות העבודה :
מספר מקומות
קרית שמונה
תל אביב יפו
ראשון לציון
ירושלים
באר שבע
 משרה מלאה
דרושים /ות רוקחים /ות, כימאים /ות, ביולוגים /ות ובוגרי /ות תארים פרא-רפואיים בעלי /ות ניסיון ברישום /רגולציה למגוון משרות ברחבי הארץ.
דרישות: 2-3 שנות ניסיון ברישום /רגולציה של תמרוקים רפואיים /מכשור רפואי /מוצרים ביולוגיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3399917

לבורנט /ית למעבדה אנליטית

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
אתגר (סניף קריות)
תחום החברה:השמה / כ"א
כתובת החברה :קרית ביאליק
פרופיל חברה :חברת השמה
משרות החברה : דרושים אתגר (סניף קריות)

מקומות העבודה :
מספר מקומות
חיפה
קרית אתא
קרית ביאליק
 משרה מלאה
למפעל מוביל בתחומו דרוש /ה לבורנט /ית למעבדה אנליטית.
דרישות: הנדסאי /ת כימיה.
ניסיון במעבדה כימית - חובה.
נכונות לעבודה בשעות נוספות.
רכב- חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3444152

מנהל /ת רגולציה ואבטחת איכות

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום הנדסה
מקום העבודה : מגדל תפן 
 משרה מלאה
לחברת מדיקל בינלאומית דרוש /ה מנהל /ת תחום האיכות והרגולציה בארגון - סביבת פיתוח וייצור.
כתיבה והגשה של מסמכי K510 ותיקים טכניים, ניתוח סיכונים, פרוטוקולי V&V למוצרים בתהליכי שיפור ומוצרים חדשים.
הובלת תהליכי איכות בחברה, איסוף נתונים וניתוחם, הגדרת מדדים, כתיבת נהלים, אחריות להטמעת נהלי האיכות בכלל מחלקות הארגון ותהליכי העבודה לרבות הדרכה, הובלת תהליכי בניית מנגנוני מניעה ופעילות מתקנת, תיקוף תהליכי עבודה (פיתוח, ייצור, שרשרת אספקה ועוד), הכנת החברה לביקורות חיצוניות.
המשרה בתפן.
דרישות: • תואר הנדסה- חובה.
• 5 ומעלה שנות ניסיון ב- RA/QA בתחום המדיקל/מכשור רפואי- חובה.
• ניסיון ברישום מוצרים באירופה וארה"ב.
• ניסיון בהקמת מערך האיכות בארגון-חובה.
• היכרות עם תהליכי פיתוח של מוצרים חדשים -חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3443073

טכנולוג /ית מזון לרכש תומך פיתוח

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
עוצמה
תחום החברה:השמה / כ"א
מספר עובדים :1-10
כתובת החברה :רמת ישי
משרות החברה : דרושים עוצמה

מקומות העבודה :
מספר מקומות
מגדל העמק
נצרת עילית
שמשית
רמת ישי
עפולה
 משרה מלאה, כולל נסיעות לחו"ל, מתאים גם למגזר הדתי
דרוש /ה טכנולוג /ית מזון לרכש תומך פיתוח.
פניה לספקים הרלוונטיים – איתור בדיקה וקשר עם ספקים רבים לאיתור ובדיקת חומרי גלם חדשים קבלת דוגמאות.
דרישות: טכנולוג /ית מזון.
טכנולוג /ית מזון שעבד /ה מול ספקים רבים במשך שנתיים לפחות.
אופי מאד שירותי. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3422860

מנהל /ת מעבדה

נכון לתאריך 27/04/2015
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
קבוצת נישה
תחום החברה:השמה / כ"א
מספר עובדים :51-100
כתובת החברה :שוהם
פרופיל חברה :קבוצת `נישה – השמה איכותית` מתמחה בהשמת בכירים ומקצוענים בתחומי ההייטק,הביוטק והכספים. את ניסיונה הרב, מומחיותה ובעיקר המוניטין צברה `נישה` בהשמה איכותית בשירות חברות בינלאומיות, ישראליות וקרנות הון- מת"ל-צחי פוקס 10.11.08
משרות החברה : דרושים קבוצת נישה

מקומות העבודה :
מספר מקומות
קרית שמונה
כרמיאל
חיפה
 משרה מלאה
לחברה מובילה מהצפון דרוש /ה כימאי /ת מנוסה עם תואר שני בכימיה אורגנית לתפקיד מנהל /ת מעבדה. מדובר בתפקיד מאתגר הכולל: ניהול צוות ואחריות על פיתוח מוצרים חדשים ובקרת ייצור.
דרישות: תואר שני לפחות בכימיה אורגנית - חובה.
12 שנות ידע וניסיון לפחות בפיתוח מוצרים בתחומי הכימיה האורגנית.
יוזמה, יצירתיות, יכולת הנעת עובדים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הוסף למשרות שלי3422301
לוח ללקוחות VIP בלבד
עוזר /ת מחקר
לפני 8 שעות
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
קרית שמונה
טבריה
נהריה
חיפה
קרית ביאליק
 משרה מלאה
לחברתנו דרוש /ה עוזר /ת מחקר להשתלבות בעבודת צוות מו"פ, שיטות אנליזה ביוכימיות כגון:
ELISA, Enzyme kinetics, Western Blot וכו', עבודה בסביבה סטרילית, בתאים ותרביות רקמה.
עבודה בתחום הביולוגיה המולקולרית והיכרות עם וקטורים ויראליים.
משרה מלאה בצפון הארץ.
דרישות: תואר שני בביולוגיה / ביוכימיה / ביוטכנולוגיה, עם רקע מדעי חזק.
ניסיון בשיטות אנליזה ביוכימיות כגון:ELISA, Enzyme kinetics, Western Blot וכו'.
ידע ונסיון בעבודה בסביבה סטרילית, בתאים ותרביות רקמה.
ידע וניסיון בתחום הביולוגיה המולקולרית והיכרות עם וקטורים ויראליים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
איש /אשץ מכירות ציוד מעבדתי
לפני 2 ימים
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
קצרין
חיפה
תל אביב יפו
ירושלים
באר שבע
 משרה מלאה
לחברת הייטק מובילה בתחומה דרוש /ה איש /אשת מכירות מוצרי החברה כוללים ציוד אנליטי מתוחכם בתחום הכימיה / הנדסת חומרים.
תחומי האחריות:
איתור לקוחות חדשים, יכולת הצגת החברה, מכירה ישירה וסגירת עסקאות עם לקוחות.
ביצוע הדרכות והשתלמויות ללקוחות.
מעקב אחרי כל שרשרת המכירה pre/post sales.
ניהול ומעקב אחר קריאות שירות ותמיכה.
דרישות: יכולת מכירה ישירה של מערכות טכנולוגיות, עבודה מול מפיצים ולקוחות.
יכולת והבנה בהגדרת צרכי לקוח.
רקע טכנולוגי מתאים – עדיפות לבעלי /ות תואר בכימיה / פיזיקה / חומרים.
עדיפות לבעלי /ות ניסיון מכירה למעבדות, אוניברסיטאות, מכוני מחקר וכד’.
שפות: אנגלית רמה גבוהה - הכרחי. שפות נוספות – יתרון.
נכונות לנסיעות מרובות בשטח + רשיון נהיגה.
יכולת עבודה עצמאית.
לפחות 3 שנות ניסיון בתפקיד דומה.
חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תעניינה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
איש /אשת מכירות עם רקע בביולוגיה /דיאגנוסטיקה /מכשור רפואי (תפקיד משרדי ללא שטח)
לפני 6 ימים
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום מחקר ופיתוח
מקום העבודה : נשר 
 משרה מלאה, מתאים גם לאימהות, מתאים גם לבני 50 פלוס
לחברה בתחום בדיקות מעבדה למוצרי מזון ומוצרי צריכה, הממוקמת בנשר (ליד חיפה והקריות) דרוש /ה איש /אשת מכירות למחלקת שיווק (תפקיד משרדי לא כולל יציאה לשטח). חברה מקסימה, משרה מלאה גמישה בשעות ולכן מתאימה גם לאמהות.
דרישות: ניסיון מכירתי טלפוני - חובה.
בעל /ת רקע השכלתי כלשהו בביולוגיה או מדעי החיים או כימיה, ניסיון במכירות טלפוניות (יתאים גם לתועמלנים /ות שלא רוצים /ות לצאת לשטח יותר) - למציאת לידים, יצירת קשר עם לקוחות חדשים, שווקים נוספים, עבודה עצמאית ומלאת אתגר. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
מנהל /ת מדעי /ת
לפני 6 ימים
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
כפר תבור
יוקנעם
עפולה
חיפה
בנימינה גבעת עדה
 משרה מלאה
לחברת ביוטכנולוגיה מובילה באזור מגדל העמק דרוש /ה מנהל /ת מדעי /ת.
משרה מלאה.
תיאור התפקיד:
מנהל /ת מדעי /ת במחלקת פיתוח תהליך.
במסגרת התפקיד: הובלת פרויקטי מחקר, הובלת תחום החדשנות, מתן תמיכה מדעית וקלינית לצוותי הפיתוח, תכנון תהליכי פיתוח, כתיבת פטנטים ותמיכה בהגשות רגולטוריות.
דרישות: תואר מתקדם (עדיפות לדוקטורט) בתחומים הקשורים לרוקחות / רפואה - חובה.
ניסיון קודם בתפקיד דומה - יתרון משמעותי.
שליטה והבנה עמוקה בביוכימיה, כימיה וקליניקה.
יכולת עבודה ולמידה עצמית.
יצירתיות, סקרנות, חשיבה חדשנית.
יכולת גבוהה בכתיבה מדעית.
כישורי פרזנטציה טובים.
אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
Program Manager - Yokneam
ב 15-04-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום ציוד רפואי
מקום העבודה : יוקנעם 
 משרה מלאה
We are looking for a Program Manager to lead cross-functional product development and sustaining activities for the capsule diagnostics business.
Key Responsibilities:
Lead a cross-functional team to drive.
programs including the following activities: concept discussion, product development, program execution, regulatory clearance, manufacturing readiness and product field support.
Accountable for product development, design transfer, manufacturing readiness, product commercialization and product sustaining.
Responsible for programs’ on-time execution, within budget, with quality and compliance.
Requirements: 5 years’ experience in development of medical devices.
2 years’ experience in program / project.
management of medical devices.
Bachelor’s degree (Engineering degree preferred).
Good understanding of medical device.
design controls, standards and regulations.
Strong interpersonal & communication skills.
English – Fluent (reading and writing).
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
מתאם /ת רגולציה
ב 15-04-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקום העבודה : יוקנעם 
 משרה מלאה
דרוש /ה מתאם /ת רגולציה. הגשות רגולטוריות עבור מדינות שונות. הגדרת דרישות ומשוב רגולטורי בעבודה שוטפת מול המחלקות השונות. קשר רציף עם עמיתים רגולטורים ומפיצים בעולם.תמיכה והשתתפות בישיבות הפיתוח, הנדסה וישיבות ניתוח סיכונים בהתאם לצורך.
התעדכנות מתמדת בנושאי הרגולציה והאיכות ובכל השינויים בתחום.
דרישות: בוגר /ת תואר ראשון /שני - עדיפות לתחום המדעים.
לפחות שנתיים ניסיון בתחום הרגולציה - חובה!
ניסיון מחברות לציוד רפואי - יתרון משמעותי.
ידע בתקנים רלוונטיים יתרון, כגון FDA 21 CFR 820, ISO 13485, MDD, IEC 60601 SERIES, התבטאות וכתיבה באנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
מנהל /ת מחקרים קליניים
ב 13-04-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
מגדל העמק
עפולה
חיפה
חדרה
בנימינה גבעת עדה
 משרה מלאה, כולל נסיעות לחו"ל
לחברה ביוטכנולוגית מובילה באזור העמקים, דרוש /ה מנהל /ת מחקרים קליניים.
תיאור התפקיד:
מתאם /ת מחקר עם ניסיון לצורך ניהול מחקרים קליניים הנערכים בחברה.
אחריות על כל שלבי המחקר: כתיבת פרוטוקול.
הגשות לוועדות ורשויות רגולטוריות.
תכנון וכתיבת CRA.
זיהוי והכשרה של מרכזים רפואיים.
ניהול וניטור המחקר.
כתיבת הדוח הסופי.
דרישות: תואר אקדמי במדעי החיים / פרא - רפואי - חובה.
תעודת סיום קורס CRA - יתרון משמעותי.
לפחות שנה ניסיון כמנהל /ת מחקרים קליניים מהתעשייה - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה.
נכונות לנסיעות לחו"ל.
יחסי אנוש, תקשורת ועבודת צוות מעולים.

אזור מגורים רלוונטי עבור מועמדים: טבריה, בית שאן, עפולה, נצרת עילית, מגדל העמק,
חיפה, קריות, נשר, יוקנעם, זכרון יעקוב והסביבה הקרובה

יש לשלוח קו"ח לניב: jobs@tafkid-plus.co.il
או לפקס בציון מס' משרה: 04-9111778 המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
Clinical Research Manager
ב 13-04-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקום העבודה : יוקנעם 
 משרה מלאה
Require Clinical Research Manager. Job description:
Responsible for the clinical aspects of medical device projects at all stages (R&D including support of the regulatory process, marketing and post –marketing), medical affairs activities and special projects.
•Full support of R&D process of medical devices.
Requirements: Required Qualifications:
•PhD (preferable), MD.
•Ability to independently lead research.
•An experience of at least 3 years in Research –including protocol writing, IRB submissions, planning and executing studies according to GCP.
•High interpersonal skills.
•Fluent in English.
•Excellent teamwork skills.
•Strategic thinking.
•Presentations skills.
•Leadership skills.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
עובד /ת למח' איכות
ב 31-03-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
כרמיאל
עכו
נהריה
חיפה
קרית ביאליק
 משרה מלאה
למפעל תעשייתי בתחום התרופות דרוש /ה איש /אשת איכות לתפקיד הכולל חקר תקלות וביצוע פעולות מתקנות, ליווי מח' הייצור בנושאי האיכות, ביצוע מבדקים, עבודה לפי תנאי GMP ועוד.
דרישות: השכלה הנדסת ביוטכנולוגיה /הנדסת כימיה.
ניסיון ממפעל תעשייתי פרמבצטי מהווה יתרון.
ניסיון בעבודה בתנאי GMP - יתרון.
אנגלית ברמה טובה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
Project management Director
ב 25-03-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום ציוד רפואי
מקום העבודה : יוקנעם 
 משרה מלאה
Required Project management Director.
• Develop project plans for medical device development projects to satisfy
milestones, budget and deadlines.
• Track and communicate project status, plans, risks, timelines, and budget on a weekly or ad-hoc basis.
• Serve as point of contact with all cross functions outside of R%26D.
• Prepare for and chair project meetings, coordinate R%26D cross function
progress, and generate periodic progress.
• Coordinate the development, verification, and documentation of the R%26D
projects according to regulatory standards and design control systems.
Requirements: • 5-10 years+ experience in design and development of medical devices, min. 3
years in project management.
• Minimum BS in Mechanical, Electrical, Industrial or Biomedical Engineering.
• Experienced in applying various project management tools for tracking
development projects against planned budgets and timelines.
Solid understanding of medical device design controls, standards, and regulations including ISO 13485 and 21 CFR 820.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
CTA/CRA - Yokneam
ב 24-03-2015
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום ציוד רפואי
מקום העבודה : יוקנעם 
 משרה מלאה, לדוברי שפות
Required CTA/CRA .
•Assist with the Ethics / Regulatory Submissions.
•Set up and maintenance of the Trial Master Files (TMF) or Electronic filing systems/ set up of the Investigator Site File (ISF).
•Administer, maintain and coordinate the logistical aspects of clinical trials according to GCP and SOPs.
•Ensure that any clinical trial databases/ tracking tools are set up and maintained throughout the trial.
•Processing invoices & tracking payments for the trial.
•Perform study site qualification, initiation, interim monitoring and closeout visits according to SOPs, GCPs, FDA regulations and ICH guidelines at multiple investigational sites within specified timelines.
Requirements: Bachelor’s Degree/Engineer(B.A./B.Sc/Other).
CRA certificate.
Experience of 0-2 years in a similar role.
High level of English read/write/speak.
Position includes travelling abroad.
המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
איש /אשת אפליקציות ומכירות כימיה אנליטית
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
קצרין
חיפה
תל אביב יפו
ירושלים
באר שבע
 משרה מלאה
לחברה יבואנית מובילה בתחום האנליטיקה דרוש /ה איש /אשת אפליקציות ומכירות בתחום כימיה אנליטית.
התפקיד כולל: מכירות לתחום כימיה אנליטית, הדרכה ותמיכה אפליקטיבית בלקוחות החברה.
התפקיד כולל מגע עם לקוחות בארץ וספקים בחו"ל.
עבודה עצמאית, שרותיות, יכולות למידה גבוהות.
משרה מלאה בכל הארץ.
דרישות: חובה ידע בתחום ציוד אנליטי - GC/MS, LC/MS.
חובה ניסיון רלוונטי בתחום מעל שנתיים.
השכלה: תואר שני לפחות בכימיה או ניסיון רלוונטי.
אנגלית ברמה גבוהה- חובה.
חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תעננה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
מהנדס /ת איכות
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
מעלות תרשיחא
כרמיאל
עכו
נהריה
קרית ביאליק
 משרה מלאה
דרוש /ה מהנדס /ת איכות.
התפקיד כולל בין היתר: ביצוע מבדקים פנימיים, הסמכת ספקים, טיפול בתלונות לקוחות וכתיבת נהלים.
דרישות: הנדסת ביוטכנולוגיה /חומרים /כימיה - חובה!
ניסיון בהנדסת איכות במפעל תעשייתי בתחום הביוטכנולוגיה או פארמה.
שליטה בשפה האנגלית.
יכולת עבודה במשרה מלאה וש"נ.
יכולת הגעה עצמית. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
מנהל /ת צוות מכירות רפואי
 
לביטול הסתרת משרה לחץ כאן
חברה בתחום השמה / כ"א
חברת השמה
מקומות העבודה :
מספר מקומות
קצרין
חיפה
תל אביב יפו
ירושלים
באר שבע
 משרה מלאה
לחברה מובילה בתחום המכשור הרפואי דרוש /ה מנהל /ת צוות מכירות בעל /ת ניסיון קודם מוכח בניהול צוות מכירות בתחום המכשור הרפואי.
דרישות: חובה ניסיון מוכח בניהול ישיר של צוות אנשי מכירות שטח, אנשי באק אופיס ושירות.
חובה שליטה מלאה באנגלית.
חובה לציין דרישות שכר, פניות בלא ציון דרישות שכר לא תעננה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
הגש מועמדותהוסף למשרות שלי
1
מתוך
אמון הציבור אנו מתחייבים למקצוענות, יושרה והגינות צרכנית מלאה. קרא עוד על האני מאמין שלנו  |  כל הזכויות שמורות לחברת All U Need בע"מ - אריה רגב 6, אזור תעשייה פולג נתניה. ת.ד 8784 מקבוצת