רובוט
היי א אי
stars

תגידו שלום לתפקיד הבא שלכם

לראשונה בישראל:
המלצות מבוססות AI שישפרו
את הסיכוי שלך למצוא עבודה

ראש צוות QA

מסמך
מילות מפתח בקורות חיים
סימן שאלה
שאלות הכנה לראיון עבודה
עדכון משתמש
מבחני קבלה לתפקיד
שרת
שכר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
הטבות ובונוסים בעבודה בחברות הייטק
מכון כושר צמוד, חדר אוכל משובח, חדר משחקי וידאו...
קרא עוד >
טעויות נפוצות בניהול קריירה
הדרך לחיים של חוויות והזדמנויות עוברת דרך תכנון...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם
מיין לפי: מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
טוען
סגור
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?
Geo Location Icon

משרות בלוח החם
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
 
משרה בלעדית
2 ימים
מיקום המשרה: מספר מקומות
סוג משרה: משרה מלאה
דרוש/ה מנהל /ת צוות QA לתעשייה מובילה באיזור תעשייה בר-לב
התפקיד כולל וולידציות, טיפול בתלונות לקוחות, ניהול מערך מסמכים מבוקרים,
ניהול מערך מבדקים פנימיים ניתוח נתונים,PMS וביצועים וניהול איכות ספקים.
תמיכה בתהליכים חוצי ארגון
אחריות על מערך הוולידציה: כתיבה ואישור פרוטוקולים, נהלים, עמידה בתוכנית ולידציה
ניתוח ביצועי מערכת האיכות: תלונות לקוחות, כישלונות, הטמעת נהלי עבודה, בקרה סטטיסטית, מבדקים.
דרישות:
תואר הנדסי- חובה
ניסיון בתפקיד ניהולי
ניסיון רלוונטי בהבטחת איכות חובה, דגש לניסיון בתחום הפיתוח והנדסת המוצרים והיכרות עם וולידציות בתחום המדיקל.
ניסיון בחברת מכשור רפואי והיכרות עם תקני מיכשור רפואי ודרישות רגולטוריות: ISO13485, 21CFR820, MDSAP. MDD/MDR, AS9100
היכרות עם CNC - יתרון
אנגלית ברמה טובה מאוד המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7639094
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
סגור
דיווח על תוכן לא הולם או מפלה
מה השם שלך?
תיאור
שליחה
סגור
v נשלח
תודה על שיתוף הפעולה
מודים לך שלקחת חלק בשיפור התוכן שלנו :)
4 ימים
FLORIS HADAS בע"מ
מיקום המשרה: כרמיאל
סוג משרה: משרה מלאה
הטמעת התקינה בחברה GMP/ISO
הכנה וליווי מבדקי רשויות הבריאות, רשויות חקיקה, לקוחות
תכנון וביצוע מבדקים פנימיים AUDITS
כתיבה ואישור נהלים Sop's
כתיבת סקר הנהלה ומדריך איכות
טיפול בחריגים/תלונות וניהול תחקירים להבנת סיבת השורש ופעולות CAPA
אחראיות לתפעול האיכות באתר הייצור מרמת חומר הגלם ועד המוצר המוגמר
ניתוח מדדי איכות וניתוח אפקטיביות
הערכות סיכונים RA
טיפול בבקרות שינוי CC
קבלת החלטות עבור תוקף חו"ג וחומרי אריזה MRB
בקרת איכות ברצפת היצור
אישור 's PQR
כישורים נדרשים
תקשורת בינאישית
יכולת ניהול ומעקב משימות במקביל
עמידה במצבי לחץ
יכולת ניסוח בכתב ובע"פ
הסעות: כרמיאל, עכו נהריה וקריות
ישנה אפשרות להגיע עם רכב
דרישות:
תואר אקדמאי חובה
ניסיון של 3 שנים לפחות בתחום האיכות במפעל פרמצבטי - חובה
היכרות ושליטה עם דרישות הרגולציה והתקינה- יתרון
יכולת ניתוח מגמות ומדדי איכות
ידע בתחום הוולידציה (תהליך ציוד מערכות)- יתרון
יכולת עבודה במערכת מורכבת ורב תחומית
שליטה מלאה באנגלית-חובה המשרה מיועדת לנשים ולגברים כאחד.
 
עוד...
הגשת מועמדות
עדכון קורות החיים לפני שליחה
7664769
סגור
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
משרות שנמחקו
ישנן 5 משרות בצפון אשר לא צויינה בעבורן עיר הצג אותן >