32 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים מנהל פרויקטים ברפואה ופארמה, לחיפוש זה נמצאו 32 משרות, מתוכן 13 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 2 שעות
חברה חסויה
Location: Petah Tikva
Job Type: Full Time
Clinical Project Manager is responsible to oversee, lead and execute clinical trials projects, adhere to strict timetables, ensure patients safety in accordance with local regulations, GCP and SOPs and to manage line employees CTAs/CRAs/CROs. 
The candidate is expected to:
Participate in design and implementation of clinical protocols, data collection systems and final reports.
Identify appropriate sites, assume responsibility for site selections, study start up and conduct & CTA submissions/approvals.
Maintain ongoing communication with investigators and site staff.
Ensure Quality, audit and inspection readiness.
Lead CRA performance and development.
Participate in the development of clinical operating guides, manuals & SOPs.
Maintains secure and updated study files.
Oversee & execute study payments.
May require travel to field sites.
Requirements:
The candidate is expected to have a university degree in Pharmacy, Life Sciences or another related field.
The candidate needs to have at least 5 years of experience in a clinical area and at least 2 years as clinical project manager.
Experience in management of multinational multicenter Phase III study is an advantage.
 
Show more...
5471242
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 4 שעות
כאן-עולם בע"מ
מיקום המשרה: תל אביב יפו
היקף המשרה: משרה מלאה
לבית מרקחת חדש בתל אביב דרוש רוקח אחראי לתפקיד מאתגר עם אופק ניהולי!
במסגרת התפקיד: העברת הדרכות ומצגות, ניהול מו"מ מסחרי ועבודה מול הרגולטור.
תנאים מעולים למתאים /ה!
דרישות:
תואר ראשון ברוקחות / מנהל עסקים-חובה!
תואר שני- יתרון משמעותי!
ניסיון בניהול.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5474305
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 4 שעות
טבע תעשיות פרמצבטיות
מיקום המשרה: חיפה
היקף המשרה: משרה מלאה
יחידת אונקוטסט של טבע ישראל מגייסת Product specialist לתפקיד מומחה /ית מוצר במכירות של בדיקות מולקולאריות בתחום הסרטן. תפקיד מאתגר וייחודי המשלב הבנת טכנולוגיה, מדע, רפואה ויחסים בינאישיים לאזור חיפה והצפון.
במסגרת התפקיד:
ניהול הקשר עם מובילי דעה.
הבנה מדעית ויכולת עבודה עם המחקרים החשובים והמרכזיים בתחום.
התאמת הפעילות השיווקית ותכנון פעילות תומך /ת.
אחריות על ביצוע תחזיות ועמידה ביעדים.
הפקת פעילויות שיווקיות.
דרישות:
לפחות תואר ראשון במדעי החיים.
יתרון לתארים מתקדמים במדעים.
ניסיון במכירות הכרחי. 
הבנה מדעית ויכולת עבודה עם המחקרים החשובים והמרכזיים בתחום.
יכולות בין אישיות מצוינות. סקרנות, התלהבות ויכולת למידה מהירה הכרחיים.
יכולת עבודה עצמית ובצוות.
אחריות על ביצוע תחזיות ועמידה ביעדים.
עברית ואנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5328262
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לפני 8 שעות
נובוקיור
Location: Haifa
Job Type: Full Time
The job will involve an analytical review of data, as well as the development of reports, protocols and other tools, to be used internally and externally. In order to successfully accomplish relevant assignments, collaboration with other teams within the company and with external medical teams will be required.

Responsibilities:
- Critical evaluation of literature, standard practices and internal data to
support the development of new clinical studies
- Analysis of technical and clinical data generated using clinical trials for the
purpose of creating publications, guidelines and tools.
- Medical support for regulatory submissions globally as needed.
- Support to other teams on clinical development topics, as required.
Requirements:
Qualifications:
- MD Degree
- Experience in clinical trial management, clinical development or in the
biomedical industry is an advantage but not a requirement.

Knowledge/Skills:
- Excellent verbal and written communication skills in English (mother
tongue-level) are a must.
- Ability to work both independently and in collaboration with peers.
- Proficiency in Microsoft Office (Word, Excel, PowerPoint).
-
 
Show more...
5482364
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
2 ימים
מיקום המשרה: תל אביב יפו
חברת תוכנה שמפתחת מערכות דאטה מתקדמות בתחום הבריאות ומע' בריאות מחפשת אותך -
הובלת פרוייקטים והתוויית נהלי עבודה מול לקוחות.
פיתוח ובחינת תוכניות חדשות להמשך פיתוח הנושא והתוויית מדיניות ונהלי עבודה להמשך שיפור איכות השירות.
דרישות:
ניסיון בהובלת פרוייקטים PMO.
רקע בתחום בריאות ומע' בריאות - יתרון משמעותי.
אנגלית ברמת שפת אם. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5482825
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
HR Systems
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת ציוד רפואי גדולה וותיקה, מובילת שוק בתחומה, דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים מצטיין /ת.
התפקיד כולל הובלה של תהליכים מקצועיים ופרוייקטים ברמת מורכבות גבוהה באתרי הלקוח. (על פי רוב בתי חולים, קופות חולים, מרכזים רפואיים).
כמו כן ניהול קבלני משנה, ובעיקר עבודה שוטפת ומקצועית בתוך הארגון ובין הממשקים הפנימיים בחברה. (רכש, כספים, שיווק, שירות טכני וכד').
בין היתר עבודה שוטפת והדוקה עם גורמים בדרג קבלת החלטות בצד הלקוחות.
דרישות:
ניסיון קודם בניהול והובלה של פרויקטים מורכבים.
ניסיון קודם בעבודה בשוק הרפואי - יתרון.
הסמכת PMP - יתרון מובהק.
הכרות מעמיקה בעבודה ובבניית טבלאות GANT וכן בשימוש בתוכנות ייעודיות כגון MS PROJECT, MS VISIO.
אנגלית ברמה גבוהה.
כישורי ניהול, ארגון והובלה גבוהים במיוחד.
בעל /ת סדר, דייקנות ויכולת גבוהה של עבודה על פי תהליכים מתודולוגיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5451543
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
4 ימים
חברה חסויה
מיקום המשרה: מספר מקומות
היקף המשרה: משרה מלאה
לפרויקט ייחודי בתחום הקנביס הרפואי, אנו מחפשים מנהל /ת פרויקט.
מנהל /ת הפרויקט יהיה אחראי על הניהול השוטף של הפרויקט, לרבות ניהול כ"א, הדרכה והנחייה, איש קשר מול הלקוח, טיפול בבעיות, ניהול כספי ועוד.
דרישות:
בעל /ת תואר ראשון לפחות - חובה 
בעל /ת ניסיון בניהול חמישה פרויקטים לפחות בשבע השנים האחרונות, כאשר בכל אחד מהפרויקטים:
הועסקו לפחות שני עובדים (בנוסף למועמד) שכל אחד מהם הינו אחד מאלה רופא, אח/ות, מזכיר /ה  רפואי, מטפל /ת בעיסוק, עובד /ת סוציאלי /ת ו/או מטפל /ת בתחום פרא רפואי.
עסקו בתחומי מתן שירותים בתחום הרפואי ומול משרד הבריאות.
לפחות פרויקט אחד ניתן לגוף ציבורי.
ניסיון בניהול לוגיסטי / תפעולי של פרויקטים בתחום הבריאות.
*רק פניות מתאימות ייענו.
* המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5461556
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
7 ימים
שח"ר שירותי אומנה בע"מ
מיקום המשרה: בנימינה גבעת עדה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים בתחום הטיפולי.
ייזום והובלת הפרויקטים לאורך כל השנה.
פיתוח קשרים ועבודה מול גורמים חיצוניים.
בנית תוכנית עבודה שנתית ועמידה ביעדיה.
דרישות:
תואר ראשון בעבודה סוציאלית /ניהול - חובה.
תואר שני בעבודה סוציאלית /מדעי החברה /ניהול - חובה.
לימודי תעודה (היקף של 112 ש') במנהל ציבורי או בניהול מש"א - יתרון.
ניסיון של 6 שנים לפחות בעבודה טיפולית /חינוכית /שיקומית עם ילדים עד גיל 18 במצבי סיכון חובה.
ניסיון של 4 שנים בניהול צוות טיפולי (פסיכולוגים, עו"ס וכו') - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5445196
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
7 ימים
דקסל פארמה
מיקום המשרה: אור עקיבא
למחלקת הרישום באתר אור עקיבא, דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים.
הכנת תיקי רישום לצורך חידוש רישום (פג תוקף) /שינוי רישום או כל טיפול אחר הקשור לתכשיר, ע"פ דרישות משרד הבריאות.
ניהול פרויקט תוך הנעת צוות עובדים ממחלקות שונות, חלוקת מטלות ועמידה בלו"ז ותהליכי עבודה.
דרישות:
תואר ראשון במדעי החיים - חובה.
ניסיון ברישום - יתרון משמעותי.
עברית ואנגלית ברמת שפת אם - חובה.
יכולת עיבוד וניתוח של מידע.
יכולת עבודה מול ממשקים, תשומת לב לפרטים, סדר וארגון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5399371
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
7 ימים
דקסל פארמה
מיקום המשרה: ירושלים
היקף המשרה: משרה חלקית
GMP compliance Leader, analytical R&D - אתר ירושלים.
הובלה ומתן תמיכה בפעילות ה- GMP במעבדה האנליטית והעבודה על פי ה- SOP.
הדרכת עובדים בנושאי עבודה בסביבת GMP והטמעת תרבות ארגונית התואמת את הנהלים. ניהול מערך ה- CAPA במעבדה.
עדכון נהלים וכתיבת נהלים והוראות עבודה חדשים.
ניהול מערך ההסמכות במעבדה. הכנה לביקורות.
סיכום, ניטור וביצוע מעקב אחר חקירות, אתגרים ומוקדי לחץ השגת שיתוף פעולה עם עובדי המעבדה תוך שמירה על יחסים בין אישים טובים, התמודדות עם התנגדויות, הכרה טובה של מערך האיכות, עמידה בלוחות זמנים והכנה לביקורות.
דרישות:
תואר ראשון לפחות בכימיה /מדעי החיים.
ניסיון קודם בתחום או עבודה כאנליטקאי בסביבת GMP.
אנגלית + עברית: רמה טובה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5474801
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
7 ימים
קבוצת אלקטרה
היקף המשרה: משרה מלאה
אלקטרה בע"מ מגייסת מנהל /ת תחום מדיקל.
ריכוז וניהול החוזים עבור לקוחות החברה בתחום המדיקל, בתי חולים וניהול מתקנים רפואיים.
אחריות על פיקוח ובקרה על תוכניות העבודה בתחום ועמידה בתנאי החוזה.
ניהול מנהלי /ות אחזקה בבתי החולים, מעבדות ומרכזים רפואיים /ות.
אחריות על אחזקת בתי החולים ואחזקת מערכות במתקנים הרפואיים שצוינו קודם לכן.
הגדלת הרווחים של החברה ע"י שדרוג וגידול בנתח הפעילות אצל הלקוחות
השתתפות בדיונים וסטטוסים, דיווח ועדכון להנהלת החברה.
עבודה שוטפת מול משרד הבריאות ואחריות על עמידה בסטנדרטים ובנהלי משרד הבריאות והעבודה.
משרה מלאה בימים א'-ה' 8-17 + רכב צמוד.
דרישות:
השכלה בתחום רלוונטי - חובה.
ניסיון ניהולי קודם - חובה.
הכרות עם ציוד רפואי כגון מערכות גזים /מים /חשמל - חובה.
ניסיון והכרות בנהלי העבודה למול משרד הבריאות - חובה.
שליטה באקסל ומערכות ממוחשבות - חובה.
אנגלית ברמה טובה - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5419784
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
16/08/2019
טורקיז השמה בדרך האימון
Location: Yokne'Am Illit
Job Type: Full Time
This is your opportunity to be involved in the creation of major partnerships and alliances and influence the future of Medical Device technology!
Position Description:
Pursuing strategical alliances, creating them and following them
Leveraging R&D collaborations to create new capabilities and new R&D programs.
Scouting for new collaboration opportunities including: academies, Startups, Leading.
physicians, external companies .
Assess found opportunities.
Follow up agreements creation and drafts exchange and bring them to a successful execution
Bring market information regarding to competition and new trends
Create internal discussion to bring up the technological needs/requirements.
Requirements:
Engineering/ scientific degree, second degree is an advantage.
Experience in R&D positions preferably in the medical device industry.
Business experience such as creating collaborations and managing agreements.
Experience in collaborations with academy researchers and leading physicians in Israel and abroad.
an advantage.
High level of English for daily communication, speaking and writing.
 
Show more...
5459764
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
15/08/2019
מיקום המשרה: פתח תקווה
היקף המשרה: משרה מלאה
לארגון מוביל העוסק בניהול פרויקטים ממשלתים, דרוש /ה מנהל /ת פרויקט בפריסה ארצית.
התפקיד כולל הובלת הפרויקט מקצה לקצה, בניית תוכנית עבודה, הגדרת יעדים עסקיים ותפעוליים, ניהול עובדים וקבלני משנה, הובלת אסטרטגיה ועוד.
דרישות:
תואר ראשון רלוונטי - חובה.
תואר שני - יתרון משמעותי.
מינימום 3 שנים בניהול פרויקט בפריסה ארצית עתירי כ"א - חובה!
ידע מוכח והבנה בניהול תקציב /מחזור רווח והפסד - חובה.
יכולת מו"מ, ריבוי ממשקים וקשרי לקוחות - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5473046
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
2 ימים
מיקום המשרה:מרכז
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים לתחום המכשור הרפואי.
ניהול קבלני המשנה בפיתוח לאורך השלבים השונים של פרויקטים מרובים (אופטיקה, מכניקה, חשמל), בישראל ובחו"ל (במיוחד באירופה).
פיקוח על הביצועים של כל הקבלנים ובקרה על השרטוטים כדי לוודא כי כל הם עומדים בכל המפרטים והתקנים.
מעקב אחר לוחות הזמנים של קבלני המשנה ובקרת עלויות הקשורות להשלמת פרויקטים בהתאם לתקציב שנקבע.
בקרה על פרוטוקול.
ניהול שינויים מול קבלני המשנה כולל בקרה על ביצוע בהתאם לעלויות ולוחות זמנים.
תיאום בין קבלני המשנה וצוותי הפיתוח בחברה.
ניהול תהליך האינטגרציה של המוצר כולל ואלידציה בהתאם לדרישות.
מתן הכשרה לרופאים אורולוגים וצוותים קליניים בבתי החולים בנוגע לשימוש במוצר.
דרישות:
תואר ראשון בהנדסת ביו רפואה.
5-7 שנות ניסיון מחברות מכשור רפואי.
לפחות 3 שנות ניהול של מספר רב של קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
מתחומים פונקציונליים וטכנולוגיים שונים (אופטיקה, מכניקה, חשמל).
היכרות עם דרישות CE ו- FDA כולל בקרת תכן עבור מכשור רפואי.
ידע וניסיון בנושאי איכות הסביבה, בטיחות, ביוקומפטביליות ובדיקות בתחום המכשור הרפואי.
יכולת תעדוף וביצוע משימות ביעילות בסביבה בלחץ גבוה.
יכולת עבודה עצמאית.
אנגלית רהוטה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5482880
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
 
משרה בלעדית
6 ימים
Location: Haifa
o Responsible for improving and implementing the V&V procedure in all R&D projects.
o Defining and implementing methods for defects analysis and trends during V&V cycles.
o Defining and implementing methods for systems and sub-systems reliability tests.
o Reviewing and responsible for the development of automated tests methods.
o Reviewing and approving V&V outcomes with V&V team leaders and system engineers.
o Mentoring and training of V&V team members.
Requirements:
Degree in Engineering / Science from the Technion or University - Must
At least 5 years of experience in a similar role or 5 years of experience as a medical device project manager
Familiarity with ISO 14971, ISO 13485, 21 CFR 820, Sterilization, Reprocessing, Biocompatibility Advantage.
Proven ability of managing complex projects
Knowledge of testing methodologies
Knowledge in practical Statistics
Profound knowledge in Quality System Regulation
Experience in managing a large and diverse team
Experience in testing of multi-disciplinary systems - Must
Experience in testing according to medical standards - Must
Fluent English
 
Show more...
5476311
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
6 ימים
מיקום המשרה: יוקנעם
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מהנדס /ת מכונות לפיתוח לחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי.
דיווח לסמנכ"ל הפיתוח.
דרישות:
הנדסת מכונות /ביו-רפואה עם התמחות במכאניקה - חובה.
שליטה מצוינת בסולידוורקס - חובה.
ניסיון בן 3 שנים לפחות בפיתוח מכשור רפואי פולשני - חובה.
ניסיון בהנדסה ובהעברה ליצור.
אנגלית מצוינת. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5475325
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
13/08/2019
מיקום המשרה: נתניה
דרוש /ה מהנדס /ת פיתוח.
תיאור תפקיד:
תכנון וביצוע פרוייקטים לשיפור מוצרים קיימים ו/או פיתוח מוצרים חדשים.
תכנון וביצוע בדיקות וריפיקציה וואלידציה לאישור ולשיפור המוצר.
אחריות על תיק פיתוח מוצר/ים, תיקים טכניים ושרטוטים.
עבודה משותפת עם מחלקות ההנדסה, הייצור, מחלקת האיכות והרגולציה.
העברה מפיתוח לייצור.
דרישות:
B.Sc. /M.Sc. בהנדסת מכונות / ביורפואה מאוניברסיטה מוכרת.
לפחות 3 שנות ניסיון בפיתוח מוצרים בתחום המכשור הרפואי.
ניסיון מוכח ושליטה מלאה בתהליכי design control על פי דרישות רגולטוריות באירופה /ארה"ב.
לפחות שנתיים ניסיון בתחזוק תיק פיתוח) DHF).
ניסיון מוכח בעבודה בסביבת מבוקרת איכות) ISO 13485).
ניסיון בכתיבת פרוטוקולי ניסוי/ בדיקות ודוחות תוצאות.
ניסיון בניהול קבלני משנה.
שליטה בתכנון ובניית מודלים בעבודה עם תוכנת SolidWorks.
ניסיון בפיתוח מוצרים מכאניים - יתרון.
ניסיון בפיתוח כלי ניתוח - יתרון.
ניסיון בתהליכי ייצור פלסטיק יתרון.
ניסיון בביצוע מחקר וכתיבה מדעית יתרון.
ניסיון בעבודה בחברה גלובאלית יתרון.
ניסיון בכתיבת קבצי מוצר, כולל מפרטים ותהליכים לייצור יתרון.
ניסיון באנליזות אלמנט סופי) FEA (- יתרון.
מיומנויות:
תקשורת בין אישית מעולה.
בטחון עצמי.
יכולת עבודה על מספר פרויקטים במקביל.
יכולת גבוהה לעבוד בצוות.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - דיבור, קריאה, כתיבה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5469837
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
13/08/2019
מיקום המשרה: תל אביב יפו
דרוש /ה מנהל /ת פרויקט.
פיתוח שתלים קרדיו-וסקולרי חדשני, כולל מערכות הולכה, מתקני הרכבה וניסוי.
ניהול ניסויים פרה- קליניים וניסויי מעבדה, כתיבת פרוטוקולים ודוחות ניסוי.
דרישות:
חובה:
מהנדס /ת מכונות או מהנדס /ת ביו-רפואה בעל /ת אוריינטציה מכנית. 
ניסיון של שנתיים ומעלה בפיתוח של מוצרים רפואיים.
שליטה גבוהה בתוכנת תיב"ם SolidWorks. 
בעל /ת גישת Hands-On. 
אנגלית ברמה גבוהה בכתב ובע"פ. 
יתרון:
ניסיון בפיתוח שתלים (יתרון משמעותי לשתל קרדיו-וסקולרי).
ידע וניסיון בעבודה עם ניטינול (פיתוח ו/או ייצור).
ניסיון בפיתוח קתטרים ומערכות הולכה (Delivery systems).
ניסיון בעבודה תחת דרישות רגולטוריות ואבטחת איכות.
ניסיון בעבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5469834
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
13/08/2019
מיקום המשרה: קיסריה
דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים ברישום קליני למו"פ לחברת פארמה.
התפקיד כולל הכנת פרקים קליניים ופרה קליניים בתיקים חדשים המוגשים לשווקים שונים, כולל ארה"ב ואירופה, בהתאם לדרישות הרגולטוריות.
עבודה בתוך מחלקה מול אנשי רישום.
עבודה מול מנהלי פרויקטים במו"פ ומול יועצים חיצוניים.
דרישות:
תואר שני /שלישי במקצועות פרה רפואיים /וטרינריה /רוקחות.
ניסיון ברישום או בכתיבה מדעית-יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה מאד או שפת אם.
ידע בתכנות סטטיסטיות, ו-excel. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
צור קשר עם המעסיק
5468714
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
11/08/2019
Location: Or Akiva
Job Type: Full Time
Required RA Project Manager.
Preparing dossiers for new products for submission to the relevant regulatory and health authorities; preparing document for renewing marketing authorizations, preparing and submitting regulatory variations and handling all other requirements as dictated by the relevant regulatory and health authorities.
ID JOB # JB-5
Requirements:
Pharmacist with degree in science.
Masters degree considered an advantage.
High level English mandatory.
 
Show more...
5465117
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
11/08/2019
Location: Or Akiva
Job Type: Full Time
Required Research & Development Project Manager.
Supporting and guiding new manufacturing processes, improving existing manufacturing processes, data analysis and conclusions.
JOB ID # JB-4.
Requirements:
Engineering degree in biology, chemistry or other related fields.
Background and previous experience in a pharmaceutical tablet manufacturing facility considered an advantage.
Knowledge of materials and processes for the manufacturing of pharmaceutical tablets.
 
Show more...
5465114
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
31/07/2019
Location: Zikhron Ya'Akov
Required a CTO.
1. Deal flow: find /discover, identify and evaluate new early stage projects and opportunities Conduct comprehensive evaluation process covering technology, IP, clinical need, feasibility etc.
2. Prepare and present projects, assessment and recommendation to the internal Investment Committee and to the IIA.
3. Assist prospect projects in defining fundable milestones and derive a correspondent development plan and budget.
4. Support submission applications for financial support to the IIA.
5. Mentor and support R&D and clinical related tasks as well as BD and Marketing activities.
7. Present the company and its portfolio in various opportunities in Israel and abroad.
8. Keep up to date with market trends and landscape.
Requirements:
1. Strong technological and clinical background in healthcare technologies and product and clinical development.
2. Technological background in the fields of data science, SW applications and algorithms in the fields of digital health.
3. Experience in screening, evaluating and prioritizing early-stage technologies.
4. Business Development, negotiation and marketing experience.
5. Good legal and Intellectual Property knowledge.
6. Extensive knowledge of, and ability to learn, the healthcare industry, trends, business models and competitive landscape.
7. Independent and self-motivated yet team player, organized, good communication skills. Ability to multitask, manage processes, develop standards.
8. Entrepreneurship spirit.
9. Education: Advanced degree in healthcare related engineering or science. Good understanding of medical technology and clinical development.
 
Show more...
5451158
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
29/07/2019
Required V&V Manager.
o Responsible for improving and implementing the V&V procedure in all R&D projects.
o Defining and implementing methods for defects analysis and trends during V&V cycles.
o Defining and implementing methods for systems and sub-systems reliability tests.
o Reviewing and responsible for the development of automated tests methods.
o Reviewing and approving V&V outcomes with V&V team leaders and system engineers.
o Mentoring and training of V&V team members.
Requirements:
Degree in Engineering / Science from the Technion or University - Must.
At least 5 years of experience in a similar role or 5 years of experience as a medical device project manager.
Familiarity with ISO 14971, ISO 13485, 21 CFR 820, Sterilization, Reprocessing, Biocompatibility Advantage.
Proven ability of managing complex projects.
Knowledge of testing methodologies.
Knowledge in practical Statistics.
Profound knowledge in Quality System Regulation.
Experience in managing a large and diverse team.
Experience in testing of multi-disciplinary systems - Must.
Experience in testing according to medical standards - Must.
 
Show more...
5447315
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
29/07/2019
מיקום המשרה: חיפה
היקף המשרה: משרה מלאה
דרוש /ה מוביל /ת מכאני /ת לחברת סטארט אפ קטנטנה המפתחת מכשור רפואי משולב מכונות אלקטרוניקה ותוכנה.
דיווח למנכ"ל.
אחריות בלעדית על התחום המכאני בחברה.
ביצוע אינטגרציה בין המכאניקה לאלקטרוניקה בחברה.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת מכונות - חובה!
לפחות 4 שנות ניסיון בתכן מכאני של מכשור רפואי משולב מכונות ואלקטרוניקה - חובה.
ניסיון בהובלת פרויקטים בתחום המכשור הרפואי.
ניסיון בעבודה מול קבלנים ויצרנים של מכשור רפואי בארץ ובעולם - חובה.
שליטה מצוינת בסולידוורקס - חובה.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5447299
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
28/07/2019
מיקום המשרה: רמת גן
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברה גלובאלית גדולה במרכז דרוש /ה מנהל /ת פרויקטים שמגיעה מתחום המכשור הרפואי. 
עבודה מול צוותי פיתוח, עבודת ממשקים, מעקב לוחות זמנים ודוחות.
דרישות:
ניסיון כמנהל /ת פרויקטים מתחום המכשור הרפואי- לפחות שלוש שנים.
תואר הנדסי - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5404570
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
25/07/2019
מיקום המשרה: רמת השרון
לחברה המפתחת מייצרת ומוכרת מכשור רפואי פולשני, תכנון המוצר, פיתוח שיטת יצור, הובלה של קב"מ לחלק מהמערכת, כולל הזרקות, תבניות וכו'.
עבודה מול מחלקות הארגון השונות.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת מכונות / מהנדס /ת ביו רפואי / ביוטכנולוגיה / חומרים וכדומה, תואר שני יתרון.
לפחות שנתיים ניסיון עבודה במחלקת פיתוח בחברה למכשור רפואי - חובה.
3 שנות ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח מכשור רפואי - חובה.
יכולות תכן ומימוש בתוכנת סולידוורקס - יתרון.
מוכנות לעבודת Hands on.
אנגלית ברמה מצוינת - חובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5443448
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
22/07/2019
מיקום המשרה: רמת גן
דרוש /ה עובד /ת לניהול פרויקט פיתוח.
תכנון, פיתוח והובלת פרויקט בפיתוח.
אחריות על פיתוח, תכנון וייצור, משלב אבי הטיפוס עד שלב העברה מפיתוח לייצור, כולל ניהול לוח זמנים ותקציבים.
עבודה בצמוד למחלקות השונות בחברה על הדרישות, והפעלה מטריציונית של גורמים שונים בחברה לטובת הפרויקטים.
עבודה מול קבלני משנה בארץ ובחו"ל.
תכנון פיתוח מערכי בדיקות לפי דרישות רגולטוריות ISO, CE, FDA) ואחרות).
פיתוח מכשור בדיקה וציוד לתהליכי פיתוח בשילוב צוות מעבדה.
ביצוע ניסויים, ניתוח תוצאות והפקת דוחות.
דרישות:
השכלה: מהנדס /ת מכונות /מהנדס /ת ביו רפואי.
3 שנות ניסיון בניהול פרויקט בפיתוח מכשור רפואי.
יכולות תכן ומימוש בתוכנת סולידוורקס.
מוכנות לעבודת Hands on.
אנגלית ברמה גבוהה מאוד - יכולת לקרוא סטנדרטים ולהבינם, כתיבת מערכי ניסוי ודוחות.
ניסיון מוכח בכתיבת מסמכים טכניים ברמה גבוהה.
יחסי אנוש מעולים ויכולת לעבוד בצמוד עם מחלקות אחרות בחברה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5438738
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/07/2019
מיקום המשרה: חדרה
היקף המשרה: משרה מלאה
לחברת סטארט אפ המפתחת מכשור רפואי דרוש /ה מהנדס /ת מכונות.
 דיווח לסמנכ"ל הפיתוח.
דרישות:
מהנדס /ת מכונות עם 5 שנות ניסיון ומעלה בסביבת פיתוח - חובה.
ניסיון בפיתוח מנגנונים - יתרון.
ניסיון בסביבה מגוונת מבחינת סוג העבודות (פיתוח, ניסויים, כתיבת דוחות ועוד).
ניסיון עבודה בתחום הרפואי (ידע של תקנים, תהליכים, דרישות QA) - יתרון.
אנגלית ברמה טובה.
שליטה טובה בתוכנת SolidWorks. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5435991
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו