8 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
כל מה שרציתם לדעת על מבחני המיון ולא העזתם לשאול
זומנתם למבחני מיון ואין לכם מושג לקראת מה אתם ה...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רישום / רגולציה רפואית לדוברי שפות, לחיפוש זה נמצאו 8 משרות, מתוכן 3 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
לפני 8 שעות
דנאל (ביוטק)
דרוש /ה איש /אשת לחברת פארמה במרכז הארץ.
התפקיד כולל: עריכת חומר מקצועי להגשה למשרד הבריאות, תחזוקה, חידוש ושינויים ברישומים קיימים, עדכוני עלונים וחומרי אריזה.
רישום מוצרים חדשים, תקשורת שוטפת מול גורמי רגולציה שונים, ידע ושליטה בכל נהלי משרד הבריאות, חוקים ותקנות.
דרישות:
תואר ראשון מדעי /רוקחות- חובה .
לפחות שנה ניסיון בעבודה בתחום הרישום.
שליטה מלאה בקריאה ובכתיבה בעברית ובאנגלית .
ידע ברישום אמ"ר - יתרון. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5584274
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
משרה בלעדית
לפני 9 שעות
מיקום המשרה: ראשון לציון
דרוש/ה עובד/ת להכנת עלונים רפואיים למשרה מלאה, למשרד בראשון לציון
דרישות:
- ערבית ברמת שפת אם.
- עברית ברמת שפת אם.
- אנגלית ברמה גבוהה.
- שליטה בתוכנות גרפיות, יתרון.
- המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5565554
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
תפקיד פלוס -ת"א
מיקום המשרה: תל אביב יפו
1. לבדוק את הרישומים המגיעים מבחינת שלמות הנתונים והתאמתם לצורך אבטחת איכות הרישום הרפואי.
2. לבדוק את ריכוז הרשומות בתיקו של המטופל בהתאם להוראות.
3. הפקת דו"חות ונתונים לצרכי עיבודים סטטיסטיים רפואיים ומינהליים בתאום עם הממונה ובהנחייתו.
4. הכנת דו"חות סטטיסטיים בהתאם לצורך.
5. איתור ומיון של מלוא החומר הרפואי, בהתאם לדרישה, מתוך הרשומות הפרטניות ומערכות המידע של כלל מוסדות הרפואה/ ארכיונים מקומיים וחיצוניים.
דרישות:
1. תעודת בגרות מלאה  חובה.
2. תואר אקדמי - יתרון.
3. רשם /ת מידע רפואי מוסמך /ת - חובה!
4. בוגרי/ות קורס רשמים רפואיים- יתרון
5. בוגר/ת קורס ניהול סיכונים ובטיחות המטופל יתרון
6. הכרת הנהלים והתקנות המנהלתיים הרלוונטיים.
7. ידע בתפעול מערכות מחשב רלוונטיות לעיסוק.
8. ידיעה טובה של השפה העברית.
9. ידיעה טובה של השפה האנגלית
10 .דייקנות והקפדה על פרטים.
11. תקשורת בין אישית טובה.
12. אמינות.
13. יכולת ביטוי בעל פה ובכתב. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5588282
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
פורסם ע"י המעסיק
06/11/2019
Job Type: Full Time and Multilingual
Implementation of policies and procedures to ensure that Quality. System Regulations (e.g.: FDA Part 820 Quality System Regulation, ISO 13485 Quality Standard) .
Develop, modify, apply and maintain quality procedures, work instructions and protocols.
Conduct investigations and lead corrective/preventive action planning and problem solving efforts.
Conduct material, component, and equipment qualifications
Conduct internal audits.
Provide input to engineering, production, and materials to ensure compliance with procedure, regulations, and standards.
Utilize statistical analysis and recognized quality tools (FMEA, risk analysis, hypothesis testing, and root cause analysis) .
Lead as the QA/Compliance responsible through the different project phases.
Evaluate and approve the qualification documentation, i.e. URS, GxP-Risk Assessment, Validation plan, IQ, OQ, PQ.
Requirements:
Education: A formal Engineering degree in Chemical, Industrial, Mechanical or a B.Sc. in the life Sciences from a known academic institution; A CQE certification and or significant practical experience in the medical device arena are advantageous.
Experience: Minimum three years in the areas of validation and quality engineering in the medical device or pharmaceutical industry.
Languages: Hebrew- speaking, reading, and writing - at a mother tongue level.
English- speaking, reading, and writing - fluent.
 
Show more...
5570562
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
27/10/2019
מיקום המשרה: רמת גן
דרוש /ה מוביל /ת איכות.
ביצוע בקרת תיעוד, Document Control;
כתיבה מסמכי איכות ותמיכה במסמכי ייצור: הוראות עבודה, טפסים, מפרטים ועוד;
קשר מול ספקים והסמכתם;
ניהול מערך ההדרכות בחברה;
תמיכה בהטמעת תוכניות איכות וביצוען;
ניהול כולל של תהליכי איכות: CAPA, ECO, MRB.
בנוסף:
כתיבת מסמכים רגולטוריים ותמיכה בפעילות מול רשויות רגולטוריות;
תמיכה בפעילויות איכות מול סניף החברה בארה"ב;
בדיקת ותחזוקת תיקי פיתוח;
בדיקת ואישור תיקי ייצור;
טיפול בתלונות לקוח;
תחזוקת תיקי הגשה רגולטוריים.
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בתחום המכשור הרפואי;
ביצוע בפועל של תפקיד זהה או דומה;
עצמאי /ת, בעל /ת יוזמה ותשומת לב לפרטים ודייקנות;
יכולת למידה עצמית גבוהה בקריאה והבנה של תקנים, נהלים ומסמכים הנדסיים;
בעל /ת חשיבה מערכתית ויכולת תמרון ותעדוף בסביבת עבודה מרובת משימות;
אנגלית ברמה גבוהה;
רמת שליטה גבוהה ב office.השכלה:
בוגר /ת תואר ראשון בתחומי ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ ביו-רפואה/ מדעי החיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5564856
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
27/10/2019
מיקום המשרה: מספר מקומות
דרוש /ה מוביל /ת איכות.
ביצוע בקרת תיעוד, Document Control;
כתיבה מסמכי איכות ותמיכה במסמכי ייצור: הוראות עבודה, טפסים, מפרטים ועוד;
קשר מול ספקים והסמכתם;
ניהול מערך ההדרכות בחברה;
תמיכה בהטמעת תוכניות איכות וביצוען;
ניהול כולל של תהליכי איכות: CAPA, ECO, MRB.
בנוסף:
כתיבת מסמכים רגולטוריים ותמיכה בפעילות מול רשויות רגולטוריות;
תמיכה בפעילויות איכות מול סניף החברה בארה"ב;
בדיקת ותחזוקת תיקי פיתוח;
בדיקת ואישור תיקי ייצור;
טיפול בתלונות לקוח;
תחזוקת תיקי הגשה רגולטוריים;
דרישות:
לפחות 3 שנות ניסיון בתחום המכשור הרפואי;
ביצוע בפועל של תפקיד זהה או דומה;
עצמאי /ת, בעל /ת יוזמה ותשומת לב לפרטים ודייקנות;
יכולת למידה עצמית גבוהה בקריאה והבנה של תקנים, נהלים ומסמכים הנדסיים;
בעל /ת חשיבה מערכתית ויכולת תמרון ותעדוף בסביבת עבודה מרובת משימות;
אנגלית ברמה גבוהה;
רמת שליטה גבוהה ב office.
השכלה
בוגר /ת תואר ראשון בתחומי ביולוגיה/ ביוטכנולוגיה/ ביו-רפואה/ מדעי החיים. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5554437
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
נאספה מאתר אינטרנט
23/10/2019
מיקום המשרה: ירושלים
דרוש /ה מנהל /ת מחלקת מידע תרופתי רישום ורגולציה.
כפיפות: למנכ"לית החברה.
במסגרת התפקיד:
אחריות על כלל הפעילות בתחום הרגולציה רישום ומידע תרופתי בהתאם ליעדיו העסקיים של הארגון והתווית המדינית והתנהלות החברה בנוגע לכללי הרגולציה הבינלאומית והישראלית.
אחריות על פעילות הרישום והרישוי של החברה בכל הנוגע לרישום מוצרים חדשים ותחזוקת תיקי רישוי קיימים (הכנות, שינויים, עדכונים).
כתיבת והגשת מסמכי רישום ומענה לרשויות.
עבודה שוטפת מול רשויות רגולטוריות בארץ ובחו"ל.
ליווי הארגון בביקורות פנימיות וחיצוניות בהיבטי רגולציה.
ניסיון בעבודה עם שווקים גלובליים כגון: ארה"ב, אירופה, אסיה.
הגשות בינלאומיות ורישום מוצרים בחו"ל (כולל FDA ו-EMA).
הכרת נהלים רגולטוריים בארץ ובעולם והבנת הדרישות הרגולטוריות במדינות היעד.
ייצוג החברה מול חברות בחו"ל, שותפים עסקיים ורגולטורים.
דרישות:
השכלה: עדיפות לתואר ד"ר בכימיה /ביולוגיה /רוקחות /מדעי הרפואה.
מינימום של 10 שנות ניסיון בתחום הרישום והרגולציה.
ניסיון ניהולי - חובה.
עברית ואנגלית ברמת שפת אם (כתב ובעל פה).
שפות נוספות - יתרון.
התפקיד כרוך בנסיעות לחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5520904
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
 
פורסם ע"י המעסיק
21/10/2019
מיקום המשרה: נתניה
דרוש /ה מנהל /ת רגולציה לחברת סטארט אפ בעלת פוטנציאל אדיר.
דיווח למנכ"ל.
התפקיד לא יכלול ניהול עובדים.
דרישות:
השכלה: מדעי החיים / הנדסה, תארים מתקדמים.
מעל 4 שנות ניסיון ברגולציה של מכשור רפואי - חובה.
ניסיון בהגשות FDA - חובה.
אנגלית ברמת שפת אם.
מוכנות לביצוע כל היבטי משרת הרגולציה בליווי חברת ייעוץ חיצונית.
הבנה טכנית טובה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5546393
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו