2 משרות לחיפוש זה
חיפוש משרות חופשי
חיפוש משרות לפי תחום
נקה הגדרות חיפוש
בחר תחום
בחר תפקיד
בחר מיקום
בחר סוג משרה
נקה בחירה
נקה בחירה
בחר
נקה בחירה
בחר
משרות על המפה
 
בדיקת קורות חיים
אבחון און ליין
VIP
הפוך ללקוח VIP
רגע, משהו חסר!
נשאר לך להשלים רק עוד פרט אחד:
 
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
AllJObs VIP

חברות מובילות
כל המידע למציאת עבודה
שלחתם קורות חיים בלי להתאים אותם למשרה? כאילו לא שלחתם
יש לכם רק קובץ אחד של קורות חיים? טעות בידיכם. ...
קרא עוד >
מה בין עבודה ל... תשוקה!
אם אינך אוהב מה שאתה עושה בעבודה, הקריירה שלך ל...
קרא עוד >
כיצד להצליח בתפקיד ניהולי ראשון
אתם מנהלים מן המניין בפעם הראשונה בחייכם? מנהלי...
קרא עוד >
לימודים
עומדים לרשותכם

לוח משרות דרושים רישום / רגולציה רפואית כולל נסיעות לחו"ל, לחיפוש זה נמצאו 2 משרות, מתוכן 1 בלוח החם חינם!

מיין לפי:
הכי חדש
הכי מתאים
הכי קרוב
לפי איזה ישוב תרצה שנמיין את התוצאות?

משרות בלוח החם
13/11/2019
טבע תעשיות פרמצבטיות
Location: Netanya
Independently plan, schedule and conduct non clinical site audit.
Independently conduct audits of GLP study protocols, amendments, raw data and reports and other audits in the support of a non-clinical study.
To perform process and study based audits at a GLP/GCLP Laboratory for GLP and other regulated studies.
To perform facility prequalification/qualification audits at Contract Research Organizations (CROs).
To issue QA Audit Reports for the different audits
To participate in SOPs, work instructions, forms and templates development and review.
To review and approve non-clinical parts of regulatory submissions (e.g. INDs, IBs).
Assist in and provide GLP training programs.
Assist in proving support in the preparation for and during non-clinical site regulatory inspections
Requirements:
Life Sciences background at least M.Sc. level.
Experience of 3 years as an auditor An advantage.
Professional experience in laboratory work specializing in biological experiments, Bioassays, or GLP research facility.
Ability to work independently as well as to effectively communicate and collaborate in a team environment.
Willingness to travel to international sites.
Experience at a high level in work with computer software.
Fluent English- Must.
 
Show more...
5579596
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
לוח ללקוחות VIP בלבד
 
נאספה מאתר אינטרנט
23/10/2019
מיקום המשרה: ירושלים
דרוש /ה מנהל /ת מחלקת מידע תרופתי רישום ורגולציה.
כפיפות: למנכ"לית החברה.
במסגרת התפקיד:
אחריות על כלל הפעילות בתחום הרגולציה רישום ומידע תרופתי בהתאם ליעדיו העסקיים של הארגון והתווית המדינית והתנהלות החברה בנוגע לכללי הרגולציה הבינלאומית והישראלית.
אחריות על פעילות הרישום והרישוי של החברה בכל הנוגע לרישום מוצרים חדשים ותחזוקת תיקי רישוי קיימים (הכנות, שינויים, עדכונים).
כתיבת והגשת מסמכי רישום ומענה לרשויות.
עבודה שוטפת מול רשויות רגולטוריות בארץ ובחו"ל.
ליווי הארגון בביקורות פנימיות וחיצוניות בהיבטי רגולציה.
ניסיון בעבודה עם שווקים גלובליים כגון: ארה"ב, אירופה, אסיה.
הגשות בינלאומיות ורישום מוצרים בחו"ל (כולל FDA ו-EMA).
הכרת נהלים רגולטוריים בארץ ובעולם והבנת הדרישות הרגולטוריות במדינות היעד.
ייצוג החברה מול חברות בחו"ל, שותפים עסקיים ורגולטורים.
דרישות:
השכלה: עדיפות לתואר ד"ר בכימיה /ביולוגיה /רוקחות /מדעי הרפואה.
מינימום של 10 שנות ניסיון בתחום הרישום והרגולציה.
ניסיון ניהולי - חובה.
עברית ואנגלית ברמת שפת אם (כתב ובעל פה).
שפות נוספות - יתרון.
התפקיד כרוך בנסיעות לחו"ל. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
 
עוד...
5520904
שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
עדכון קורות החיים
לפני שליחה
משרות שנמחקו