דף הבית » משרות לפי חברות » Eitan Group
Eitan Group

    דרושים Eitan Group

    המשרות שלנו (8)
    תחום עיסוק
    הייטק / חומרה / תוכנה / סייבר
    כמות עובדים
    מעל 100

    עוד עלינו

    משרות Eitan Group

    הצעות עבודה
    מתוך 1
    נמצאו 8 משרות
     
    משרה בלעדית
    6 ימים
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Q Core Medical is an international Medical Device company that develops and manufactures innovative medical equipment.
    Specifically, we develop infusion pumps and their related accessory products.
    We are seeking a high quality and trustable employee to assure that our products comply with the strictest medical standards in the market
    We are looking for a highly motivated quality oriented individual capable of fast learning and operating in high pace environment.
    Job Description
    Generate, investigate, document and summarize customer complaints following the strict regulatory demands and companys procedures
    Provide feedback and background information of returned product investigation
    Identify potential risks, customer dissatisfaction and escalate when relevant
    Summarize properly complaints investigations and author sensitive closure letters to answer the Customer
    Requirements:
    Education: Engineer / Practical Engineer / Bachelor's degree in any field.
    Engineering / science an advantage
    Job skills:
    o Ability to work with cross-functional teams and to interact effectively with peers, management and customers
    o Knowledge of global Quality requirements for pharmaceutical or medical devices and combination products an advantage
    o Familiarity with ERP systems or CRM - an advantage
    Computer skills: Very good office skills (Word, Excel, PowerPoint)
    Language skills: ***Fluent English - writing and verbal - a must***
    Personality:
    o High motivated, "team player"
    o Paying attention to the small details and very well organized
    o Able to spend large amount of time solving complicated events in a stressful environment
    o Self-learning and responsible
     
    Show more...
    5422054
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    3 ימים
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Required R&D Lab Supervisor
    Q Core Medical is an international Medical Device company that develops and manufactures innovative medical equipment. Specifically, Q Core develops infusion pumps and their related accessory products.
    Job Description:
    Lead and perform verification and validation for new products and components. 
    Define product testing strategy for multi-disciplinary projects. 
    Lead departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis.
    Perform document experiments/testing methodically including result summary, analysis and interpretation.
    Assist with customer facility audits.
    Define and evaluate regulatory requirements.
    Responsibility for the administrative and operative issues of the R&D lab.
    Provide professional support to the Lab team.
    Requirements:
    Education: B.Sc. in Biomedical /Mechanical /Electrical Engineering. 
    M.Sc. an advantage.
    Job skills: 
    o Experience of 2-4 years in medical device industry. 
    o Experience with testing of HW/SW and mechanical sub-systems from a multi-disciplinary company.
    Ability to work in a multi-disciplinary environment and interact with personnel from various fields.
    o Regulatory knowledge - advantage.
    Computer skills: Knowledge of all major Office applications (Word, Excel, PowerPoint).
    Language skills: Fluency in English with Good writing skills. 
    Personality: Open-minded, able to work in a dynamic atmosphere and under pressure, motivated and creative, ability to think outside the box.
     
    Show more...
    5467333
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    3 ימים
    מיקום המשרה: נתניה
    היקף המשרה: משרה מלאה
    קיו קור מדיקל הינה חברת מכשור רפואי בינלאומית אשר מפתחת ומייצרת ציוד רפואי חדשני. באופן ספציפי, אנו מפתחים משאבות אינפוזיה ואת מוצרי האבזור הקשורים אליהם.
    במסגרת התפקיד:
    עבודה כמנה"ח בצוות.
    טיפול בחשבוניות ספקים/לקוחות למערכת וביצוע התאמות.
    ניהול, הכנה ובקרת תשלומים לספקים בארץ ובחו"ל.
    הכנת דוחות נסיעות חו"ל, החזרי הוצאות.
    דיווח למוסדות: מע"מ ומ"ה.
    קליטת דפי בנק וביצוע התאמות.
    הזנת כרטיסי אשראי וביצוע התאמות.
    דיווח ל: מנהח"ש ראשית.
    דרישות:
    ניסיון מקצועי:
    מנהל /ת חשבונות עצמאי /ת עד מאזן.
    לפחות 3 שנים ניסיון בתפקיד מנה"ח.
    נסיון בעבודה במערכת רב מטבעית - חובה.
    הכרת נושאי מלאי ורכש - יתרון.
    נסיון בחשבות שכר יתרון.
    ניסיון בעבודה עם 'רם ניהול' יתרון.
    מיחשוב:
    שליטה מלאה ב- Office בדגש על Excel.
    ניסיון בעבודה עם SAP-B1- חובה.
    שפות: אנגלית ברמה גבוהה. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5493079
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    1 ימים
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Sorrel Medical is a medical device company that develops and manufactures innovative medical equipment. Specifically, Sorrel Medical develops cutting edge wearable drug delivery devices.
    Job Description: 
    The Process Engineering Manager will be responsible for technical/ engineering aspects of the production line performance, including design, optimization and monitoring manufacturing processes.
    The main task is to allow production of high quality goods efficiently using GMP, Lean and other cost-effective methods.
    Leads engineering activity regarding process optimization and capacity improvement, monitoring and continuous improvement of manufacturing processes.
    Leads engineering investigation and Failure Analysis activities in Operation, on component, product or process level.
    Leads engineering activity regarding design changes, test method and tooling design.
    Requirements:
    Education: BSc. Degree in relevant field, Mechanics or Biomedical preferable.
    Job Skills:
    o Good understanding of manufacturing processes, experience in a medical devices industry - an advantage.
    o Professional experience as process/ manufacturing engineer - 5 years.
    o Professional experience with multi discipline product of 2-3 years
    o Good understanding in pneumatic and mechanics- a must.
    o Professional experience with Solidworks - a must.
    o Clean room work experience an advantage.
    o Familiarity with FDA and ISO 13485 medical device regulations.
    o Familiarity with Design for Manufacturability and Assembly (DFM / DFA) is desired.
    o Good technical abilities and technical curiosity
    o Position responsibilities require project management skills and multi-tasking ability.
    o Good analytical skills, self-starter with drive, focus, and initiative.
    Language skills: Excellent English.
     
    Show more...
    5500186
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    1 ימים
    מיקום המשרה: נתניה
    היקף המשרה: מספר סוגים
    שכר: 8,000-10,000
    חברת קיו קור מדיקל הנה חברה בינלאומית, המייצרת ומשווקת מכשור רפואי חדשני.
    החברה מתמקדת בעיקר בייצור ופיתוח של משאבות אינפוזיה והמוצרים הנלווים למשאבות.
    אנו מחפשים חבר /ת צוות חרוץ /ה ושירותי /ת לתפקיד משמעותי להחלפה לחל"ד - כ8 חודשי עבודה. 
    תיאור התפקיד:
    איוש עמדת הקבלה.
    o מענה לטלפונים וניתוב שיחות בחברה.
    o מתן מענה כללי למחלקות השונות.
    ניהול יומנים של הנהלה בכירה.
    טיפול באורחים וביקורים.
    ארגון נסיעות עסקיות לעובדי החברה, טיסות ומלונות.
    הזמנת ציוד משרדי וכיבוד תוך מעקב אחר תקציב חודשי, עבור 3 מבנים שונים.
    אחריות מול ספקים בתחומים הבאים:
    o טיפול ברכבים: הזמנת טיפולים, החלפת רכבים, עדכוני פרטים.
    o טלפונים ניידים: הזמנת קווים ומכשירים, הזמנת טיפולים, עדכוני פרטים.
    o הזמנת שליחויות.
    o ניקיון החברה.
    o מכונות קפה, מכשירי מים וכו'.
    ביצוע סידורים מחוץ לחברה.
    משרה מלאה בנתניה.
    דרישות:
    השכלה: בוגר /ת תואר ראשון יתרון.
    ניסיון מקצועי:
    o ניסיון של 3 שנים לפחות כפקיד /ת קבלה /עוזר /ת אישי /ת /רכז /ת אדמיניסטרטיבי /ת.
    o עבודה בחברה בינלאומית - יתרון.
    מחשוב: 
    o שליטה מלאה בתוכנות אופיס, בעיקר באאוטלוק (ניהול יומנים).
    שפות: אנגלית ברמה גבוהה - חובה.
    תכונות אישיות: יחסי אנוש טובים, אסרטיביות, עבודת צוות, ניהול מגוון משימות במקביל ויכולת עבודה תחת לחץ. המשרה מיועדת לנשים וגברים כאחד.
     
    עוד...
    5512256
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    7 ימים
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Sorrel Medical is a medical device company that develops and manufactures innovative medical equipment. Specifically, Sorrel Medical develops cutting edge wearable drug delivery devices. Sorrel Medical is an affiliate of Q Core Medical.
    We are looking for a Mechanical Engineer to join our Mechanical team in the R&D department.
    Job Description:
    Mechanical design with a focus on injection molded plastics and multidisciplinary devices.
    Requirements:
    Education: Undergraduate degree in mechanical engineering from a well-known university. 
    Job Skills: 
    o At least 5 years of proven work experience in mechanical product design and drafting. 
    o At least 3 years of proven work experience designing injection molded plastics.
    o SolidWorks expert. 
    Computer Skills: 
    o Full control of all Microsot Office applications.
    o SolidWorks.
    Language skills: Fluent English (written and verbal).
    Personality: Excellent interpersonal relationship; self-motivated; independent; able to work under pressure, team player, 'out of the box' thinker.
     
    Show more...
    5517395
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    3 ימים
    Eitan Group
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Sorrel Medical is an international Medical Device company that develops and manufactures innovative medical equipment.
    It is an affiliate of Q Core Medical. Specifically, we develop wearable infusion pumps and their related accessory products.
    We are looking for a talented V&V engineer for the R&D team.
    Job Description:
    Design and implement experiments for various projects.
    Lead verification and validation efforts for new products and components. 
    Document experiments/testing methodically including result summary, analysis and interpretation.
    Participate in departmental tasks that include problem solving and critical/root cause analysis.
    Direct Manager: V&V Manager.
    Requirements:
    Education: B.Sc. in Biomedical Engineering from a well - known establishment.
    Job skills:
    Experience with testing of HW,SW and mechanical sub-systems.
    Proven analytical, problem-solving and troubleshooting skills.
    Experience of 1-2 years in medical device industry advantage.
    Prior work in a regulated environment, following development standards and processes Advantage.
    Computer skills:
    Full control of all MS-Office applications.
    Background in programming advantage.
    Language skills: Fluent English written and spoken.
    Personality:
    Friendly, motivated, meticulous, analytical mind, creative, expressive, excellent organizational skills.
     
    Show more...
    5523370
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
     
    משרה בלעדית
    6 ימים
    Eitan Group
    Location: Netanya
    Job Type: Full Time
    Required QA Engineer.
    The Engineer will be a part of the Quality and Regulatory department, working as part of the QA team. 
    Conduct QA activities relating to data analysis and statistics, calibrations, SOP reviews and approvals.
    Responsible for the supplier management activities.
    Perform Internal and Supplier audit.
    Attend R&D project routine meetings as the QA representative.
    Review and approve deliverables and additional documents which are required for the R&D projects. 
    Act as a QA representative of change controls initiated throughout the R&D products and for commercial products and for changes related to the QMS.
    Maintain CAPA and Non-conforming activities.
    Direct manager: QA Manger.
    Requirements:
    Education:
    o B.Sc in Engineering in one of the following fields: Quality/ Biomedical / Biotechnology or in Bioscience education.
    Job skills: 
    o At least 2 years experience in QA or RA, preferably with R&D projects, in a medical device or pharma manufacturing company according to GMP and regulatory requirements (FDA QSR 820, ISO 13485).
    o Proven experience in Audits (CE, FDA).
    o Experience working in medical device product development (product design) and manufacturing (process design, process validation, and production).
    o Full control of all MS-Office applications.
    o Auditor qualification - an advantage.
    o Experience in supporting sterile production and clean rooms - an advantage.
    Computer skills: Full control of all MS-Office applications.
    Language skills: Fluent English - writing and verbal.
    Personality:
    o Ability to work under pressure and in tight schedules.
     
    Show more...
    5540395
    שירות זה פתוח ללקוחות VIP בלבד
    עדכון קורות החיים
    לפני שליחה
    מתוך 1

    איפה אנחנו נמצאים?